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    小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸試劑盒價格

    產(chǎn)品簡介

    叉菜膠;卡拉膠Ingrin β5 Antibody硝基-甲

    牛磺膽酸-硫酸酯二鈉鹽TRAF1 (1F3) Rat mAb紅色GL/甲基-2-

    FLAG peptideIngrin αV Antibody基三基化

    十一酸鋅Ingrin αV Antibody2,二甲氧基嘧啶-5-酸

    更新時間:2021-03-13
    訪問次數(shù):656
    詳細介紹在線留言

    注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

     產(chǎn)品名稱

     小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸試劑盒價格

     規(guī)格

     48T

     貨號

     LZP8025

    組成及試劑配制:
    1、酶標板:一塊(96孔)
    2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
    4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    表米諾環(huán)素CAP1 (D2K3J) Rabbit mAb2-羥基酸

    牛磺脫氧膽酸鈉Ingrin α5 Antibody5-氨基-2-甲酸

    四環(huán)素(國產(chǎn))Ingrin α5 Antibody5-溴水楊酸

    基氫化銅蛋白,鹽酸奧普托欣CELSR2 (D2M9H) XP® Rabbit mAb5-氨基水楊酸

    莫西菌素,莫西克汀YKL-40 (E2L1M) Rabbit mAb2,5-二甲基

    莫西菌素,莫西克汀(標準品)Ingrin β1 Antibody-2-硝

    氨力農(nóng)Ingrin β4 Antibody溴酸

    氨力農(nóng)(標準品)GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)溴磺

    角叉菜膠;卡拉膠Ingrin β5 Antibody硝基-甲

    牛磺膽酸-硫酸酯二鈉鹽TRAF1 (1F3) Rat mAb紅色GL/甲基-2-

    FLAG peptideIngrin αV Antibody基三基化

    十一酸鋅Ingrin αV Antibody2,二甲氧基嘧啶-5-酸

    硫代酸鈉TRAF2 Antibody溴-甲

    羽扇豆鹼(標準品)TRAF2 Antibody異抗壞血酸

    普盧利沙星;普利沙星XBP-1s (E7M5C) Mouse mAb5--2-甲氧基酸

    普盧利沙星;普利沙星(標準品)TRAF1 (45D3) Rabbit mAb2-氟-(三氟甲基)甲

    5-HIAA;5-羥基吲哚-酸(血清素代謝物)TRAF1 (45D3) Rabbit mAb2-異基酸

    頭孢地酸;頭孢地酸RACK1 Antibody2-甲基砒啶-酸

    魚過氧化氫酶(CAT)ELISA試劑盒Apelin/FITC  熒光素標記脂肪炎癥因子ApelinIgG500 ul

    魚果糖1,6-二酸酶ELISA試劑盒Apelin receptor/APJ receptor /FITC  熒光素標記Apelin receptorIgG100 ul

    魚骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒APEX1/Ref-1 /FITC  熒光素標記氧化還原因子1IgG100 ul

    魚谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)ELISA試劑盒APG4B/AUTL1 /FITC  熒光素標記APG4B細胞自噬相關IgG100 ul

    魚睪酮(T)ELISA試劑盒API5/AAC11 /FITC  熒光素標記凋亡抑制因子5IgG20 ul

    魚肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒APNG/MPG/FITC  熒光素標記N-甲基嘌呤DNA糖基化酶IgG100 ul

    魚鈣調酸酶(CaN)ELISA試劑盒apoA1/FITC  熒光素標記載脂蛋白A1IgG300 ul

    魚酚氧化酶(PO)ELISA試劑盒ApoB/FITC  熒光素標記載脂蛋白BIgG100 ul

    魚多巴(DA)ELISA試劑盒apo-D /FITC  熒光素標記載脂蛋白DIgG100 ul
    小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸試劑盒價格多能發(fā)育相關基因4抗體2-Ami-4-methoxybenzothiazole中文名:2-氨基-4-甲氧基苯并噻唑別名:分子式:C8H8N2OS

    無精癥缺失基因4抗體4-Ami-N-methylbenzamide中文名:4-氨基-N-甲酰胺別名:分子式:C8H10N2O

    自然殺傷激活受體相關蛋白DAP12抗體6-Amiindole中文名:6-氨基吲哚別名:分子式:C8H8N2

    DIP13β抗體8-Ami-2-methylquiline中文名:8-氨基-2-甲基喹啉別名:分子式:C10H10N2

    胎盤和前列腺相關蛋白DLG5抗體6-Ami-2-methylquiline中文名:6-氨基-2-甲基喹啉別名:分子式:C10H10N2
    檢測步驟:
    一、 試劑的準備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
    試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
    熒光PCR反應液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
    7.2 qPCR反應條件
    將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
    推薦循環(huán)條件:
    1循環(huán) 50℃ for 2 min
    預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
    PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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