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    當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  熒光-PCR法  -  48T牛巴氏桿菌(PB)核酸試劑盒規(guī)格

    牛巴氏桿菌(PB)核酸試劑盒規(guī)格

    產(chǎn)品簡介

    標(biāo)記腺苷受體A3IgG100 ul

    植物吲哚酸(IAA)ELISA試劑盒ADRA2/FITC 熒光素標(biāo)記alpha-2腎上腺素能受體IgG100 ul

    植物維生素K1(VK1)ELISA試劑盒ADRB1/FITC 熒光素標(biāo)記腎

    更新時間:2021-03-13
    訪問次數(shù):674
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    注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

     產(chǎn)品名稱

     牛巴氏桿菌(PB)核酸試劑盒規(guī)格

     規(guī)格

     48T

     貨號

     LZP8016

    組成及試劑配制:
    1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
    2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
    ?
    實(shí)驗(yàn)過程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
    三、注意事項(xiàng)
    1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
    3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
    4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    甘氨鵝脫氧膽酸Dynamin-I (3G4B6) Mouse mAb二基二甲基化銨

    ?;秦i去氧膽酸鈉TBR1 (D6C6X) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)二月桂酸二丁基錫

    磺丁基-β-環(huán)糊精;磺丁基倍他環(huán)糊精鈉Axl (C44G1) Rabbit mAb谷胱甘肽

    纈氨霉素Fumarase (D9C5) Rabbit mAb光穩(wěn)定劑 TH-944

    5--1,二甲基吡唑 Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr980) (C14A11) Rabbit mAb受阻光穩(wěn)定劑 HS-944

    甘氨脫氧膽酸鈉(進(jìn)分)Phospho-Cortactin (Tyr421) Antibody過硫酸

    牛磺鵝去氧膽酸鈉TNK1 (C44F9) Rabbit mAb甲基二硅烷

    甘氨脫氧膽酸(GDCA)Mcl-1 Antibody甲基膦酸二甲酯

    衣霉素 Phospho-PSD95 (Ser295) (A8F8Z) Rabbit mAb甲基溴化鎂

    吲哚-甲酸甲酯 Cool2/αPix (C23D2) Rabbit mAb甲氧芐啶

    甲溴東莨菪(標(biāo)準(zhǔn)品)FGF Receptor 3 (C51F2) Rabbit mAb氟基酸

    脫氧膽酸鈉;去氧膽酸鈉Lyn (5G2) Mouse mAb十水合硫酸鈉

    牛磺熊去氧膽酸Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb2-甲

    牛磺熊去氧膽酸鈉BACH1/BRIP1 Antibody化鈷

    7-基氨酰基庚酸Phospho-Mcl-1 (Ser159/Thr163) Antibody

    新生霉素鈉鹽Phospho-Bim (Ser69) Antibody無水化銅

    磺甲基嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)CRYAB (D6S9E) Rabbit mAb咪唑并[1,2-b]噠

    井岡霉素SDH5 (D1S8D) Rabbit mAb頻哪酮

    植物蔗糖酸合成酶(SPS)ELISA試劑盒ADO/FITC  熒光素標(biāo)記2-氨基硫醇雙加氧酶IgG20 ul

    植物玉米素核苷(ZR)ELISA試劑盒ADORA3/A3AR /FITC  熒光素標(biāo)記腺苷受體A3IgG100 ul

    植物吲哚酸(IAA)ELISA試劑盒ADRA2/FITC  熒光素標(biāo)記alpha-2腎上腺素能受體IgG100 ul

    植物維生素K1(VK1)ELISA試劑盒ADRB1/FITC  熒光素標(biāo)記腎上腺素能受體β1IgG100 ul

    植物維生素E(VE)ELISA試劑盒ADRB2/FITC  熒光素標(biāo)記腎上腺素能受體β2IgG100 ul

    植物維生素D3(VD3)ELISA試劑盒ADRB2(phospho Ser346)/FITC  熒光素標(biāo)記酸化腎上腺素能受體β2IgG20 ul

    植物維生素D2(VD2)ELISA試劑盒ADRB2/RBITC  羅丹明標(biāo)記腎上腺素能受體β2IgG100 ul

    植物維生素D(VD)ELISA試劑盒ADRB3/ Beta3-AR /RBITC  羅丹明標(biāo)記腎上腺素能受體β3IgG500 ul

    植物維生素C(VC)ELISA試劑盒ADRB3/ Beta3-AR /FITC  熒光素標(biāo)記腎上腺素能受體β3IgG100 ul
    牛巴氏桿菌(PB)核酸試劑盒規(guī)格小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)ELISA試劑盒 英文名稱:Mouse calcium channel blockers,CCB ELISA Kit *

    小鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒 英文名稱:Mouse hepatic lipase,HL ELISA Kit進(jìn)口/分裝

    小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA Kit*

    小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Stem cell factor/mast cell growth factor,SCF/MGF ELISA Kit *

    小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse ultrasensitive thyroid-stimulating hormone,U-TSH ELISA Kit*

    小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Ultrasensitivity Thyroxine,u-T4 ELISA Kit*小鼠抗抗體(AOAb)ELISA試劑盒   48T/96T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA試劑盒      組裝/原裝

    小鼠抗鹽抵抗的酸性磷酸酶(AP)ELISA試劑盒      組裝/原裝

    小鼠抗酸性磷酸酶5b(ACP-5b)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
    檢測步驟:
    一、 試劑的準(zhǔn)備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
    試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
    熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
    7.2 qPCR反應(yīng)條件
    將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
    推薦循環(huán)條件:
    1循環(huán) 50℃ for 2 min
    預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
    PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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