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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  PCR試劑盒  -  熒光-PCR法  -  48T戊型肝炎病毒(HEV)核酸試劑盒規格

    戊型肝炎病毒(HEV)核酸試劑盒規格

    產品簡介

    間基基膦

    匹卡米隆Acetyl-Histone H3 (Lys56) Antibody1-(*基硅基)炔

    雙酸鈉Acetyl-Histone H3 (Lys56) Antibody5-甲基異惡唑-甲

    L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰一水合物CHD4 Antibody氨基-氟酚

    更新時間:2021-03-13
    訪問次數:645
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    注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

     產品名稱

     戊型肝炎病毒(HEV)核酸試劑盒規格

     規格

     48T

     貨號

     LZP7992

    組成及試劑配制:
    1、酶標板:一塊(96孔)
    2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
    4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
    6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    刺槐素Fas (C18C12) Rabbit mAb對氧基甲酸

    鹽酸安非他酮Receptor Tyrosine Kinase Antibody Sampler Kit基酚

    左旋氨地平/磺酸左旋氨地平nNOS Antibody

    左旋氨地平/磺酸左旋氨地平(標準品)NG2 Antibody三氟磺酸錫

    曲尼司特nNOS (C12H1) Rabbit mAbDL-對甘氨酸

    曲尼司特(標準品)Bcl10 (C78F1) Rabbit mAb1,3,5-*氧基

    頭孢羥氨芐 (標準品)STAG2 Antibody異酸間甲酯

    頭孢羥氨芐 CD27 (O323) Mouse mAb (APC Conjuga)羥基

    D-泛酸鈉Tom20 (D8T4N) Rabbit mAb羥基-甲氧基甲

    依度沙班;伊多塞班TFEB Antibody縮二

    牛防風素;6-甲氧基當歸素CHD3 Antibody肉桂酰

    6-羥基(標準品)CHD3 Antibody肉桂酸

    6-羥基Helios (D8W4X) XP® Rabbit mAb哌啶

    甘氨石膽酸(GLCA)Helios (D8W4X) XP® Rabbit mAbN(α)-Z-D-2,二氨基酸

    N-異基酰(含穩定劑MEHQ)BCL6 Antibody三間基基膦

    匹卡米隆Acetyl-Histone H3 (Lys56) Antibody1-(*基硅基)炔

    雙酸鈉Acetyl-Histone H3 (Lys56) Antibody5-甲基異惡唑-甲

    L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰一水合物CHD4 Antibody氨基-氟酚

    17-酮類固(17-KS)ELISA試劑盒phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1175)  酸化血管內皮生長因子受體2100 ul

    17-羥孕酮ELISA試劑盒phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1212)  酸化血管內皮生長因子受體2100 ul

    17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996)  酸化血管內皮生長因子受體220 ul

    17羥皮質類固(17-OHCS)ELISA試劑盒sVEGFR2  可溶性血管內皮生長因子受體21 Kit

    17-α甲睪酮(17-αMT)ELISA試劑盒VEGFR3  血管內皮細胞生長因子受體-3100 ul

    15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒VEGFR-3  血管內皮細胞生長因子受體-3100 ul

    12羥二十烷四酸(12-HE)ELISA試劑盒Versican  蛋白聚糖Versican100 ul

    11β羥類固脫氫酶1型(11β-HSD1)ELISA試劑盒Vimentin  波形蛋白100 ul

    1,4,5-三酸肌(IP3)ELISA試劑盒Phospho-Vimentin (Ser56)  酸化波形蛋白100 ul
    戊型肝炎病毒(HEV)核酸試劑盒規格酶動力蛋白1抗體Soyasapogel B中文名:大豆皂醇B別名:12-Oleanene-3β,22β,24-triol分子式:C30H50O3

    腦啡肽A抗體Cabraleahydroxylactone acetate中文名:別名:分子式:C29H46O4

    強直性肌營養不良相關蛋白9抗體Obacune中文名:黃柏酮別名:分子式:C26H30O7

    DYX1C1蛋白抗體1-O-Deacetyl-2α-hydroxykhayalide E中文名:別名:分子式:C27H32O11

    E3泛素蛋白連接酶dzip3抗體Ziyuglycoside I中文名:別名:分子式:C41H66O13
    檢測步驟:
    一、 試劑的準備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
    試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
    熒光PCR反應液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
    7.2 qPCR反應條件
    將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
    推薦循環條件:
    1循環 50℃ for 2 min
    預變性 1循環 95℃ for 10 min
    PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

     

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