NO含量測試盒微量法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

NO（Nitric Oxide，NO）廣泛分布于生物體內神經、循環、呼吸、消化、泌尿生殖等系統中，特別是神經組織中較豐富。它作為細胞間及細胞內的信息物質，發揮信號傳遞的作用，是一種新型的生物信使分子，在機體的生理、病理過程中起著重要的作用。

測定原理：

NO在體內或水溶液中極易氧化生成NO2—，在酸性條件下，NO2—與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物，進一步與萘基乙烯基二胺偶合，產物在550nm處有特征吸收峰，測定其吸光值，可以計算NO含量。為了排除樣品色素等的影響，每個樣品需做對照管。

自備實驗用品及儀器：

天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

抗鼠抗體(HAMA)檢測試劑盒 匹西狄A化 PT3-硫丁 96%

抗鼠抗體(HAMA)檢測試劑盒 葡萄 D化 SP2--3-硫呋喃 98%

抗鼠抗體(HAMA)檢測試劑盒 蒲公英賽化 分析標準品，99.98%2-四-3- 98%

抗鼠抗體(HAMA)檢測試劑盒 齊墩果3-乙酯化 分析標準品，K（99.97%）/Cl（100.00%）5-糠 98%

鈣離子通道抗體(VGCC)檢測試劑盒千層塔烯二，鋸齒石松烯二，山芝烯二化 ≥99.99% metals basis3-巰-2-丁 98%

鈣離子通道抗體(VGCC)檢測試劑盒千金藤化 分子生物學, ≥99.5%2-巰-3-丁,異構體混合物 ≥97%, FG

溴脫氧核苷(BrdU)檢測試劑盒 千里光非靈化 培養, ≥99.5%3-硫 99%

溴脫氧核苷(BrdU)檢測試劑盒 千年健 A化 ≥99.995% metals basis3-巰-2-戊 95%

纖維母表面抗原(FSP)檢測試劑盒前五味子素 B化溶液 3.3mol/L(3.3N)(2--3-呋喃)二硫  ≥98%, FG

纖維母表面抗原(FSP)檢測試劑盒前異菖蒲烯二化溶液 3mol/L(3N)2-四氫噻吩-3- 97%

分泌性白抑制因子(SLPI)檢測試劑盒茜草喬木 B5-乙酰噻吩-2- 98%3-硫己乙酯 97%

分泌性白抑制因子(SLPI)檢測試劑盒薔薇,'野鴉椿4-氨苯鹽鹽 97%丁硫酯 98%

阿黑皮素原(POMC)檢測試劑盒羥大黃素鄰氨苯鹽鹽  95% 麥芽酚脂 98%

阿黑皮素原(POMC)檢測試劑盒羥氧苯并吡喃4-氨苯頻哪酯  98%2--4--1,3-氧硫雜環己烷 98%

不對稱二精氨(ADMA)檢測試劑盒秦艽素2-氨苯頻哪酯,97%4-辛 98%

不對稱二精氨(ADMA)檢測試劑盒秦皮素啶6-溴吡啶-3- 97%糠酯 99%
NO含量測試盒微量法FITC標記的兔抗小鼠IgG5-溴尿苷 5-Bromouridine >99.0%(LC)Human, Mouse, Rat

羅丹明標記的小鼠抗兔IgM5-溴尿苷 5-Bromouridine >99.0%(LC)Human, Mouse

辣根過氧化物酶標記的兔抗小鼠IgG順-2--1,4-二 cis-2-Butene-1,4-diol >94.0%(GC)Human, Mouse

辣根過氧化物酶標記的小鼠抗大鼠IgG2-丁肟 2-Butanone Oxime >99.0%(GC)Human, Mouse

PE-Cy7標記的小鼠抗兔IgM2-丁肟 2-Butanone Oxime >99.0%(GC)Human, Rat

辣根過氧化物酶標記的兔抗猴IgG1,2,4-丁三 1,2,4-Butanetriol >97.0%(GC)Human, Mouse

性磷酶（AP）標記的兔抗大鼠IgM1,2,4-丁三 1,2,4-Butanetriol >97.0%(GC)Human, Mouse

Alexa Fluor 555標記的小鼠抗兔IgM仲丁硫 sec-Butyl Mercaptan >93.0%(GC)Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 647標記的小鼠抗兔IgM仲丁硫 sec-Butyl Mercaptan >93.0%(GC)Human, Mouse

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。