超氧陰離子測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。

產(chǎn)品名稱：超氧陰離子測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01432S

產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。

（4）準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測(cè)試劑盒Raddeanoside 202,6-二硝苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品, 用于環(huán)境分析無(wú)水檸檬 CP, ≥99.0% (T)

脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測(cè)試劑盒(-)-白雀木2,4-二硝苯 CP檸檬,一水 Standard for GC

吡啶交聯(lián)物(PY)檢測(cè)試劑盒(-)-薄荷3-氨吡唑 98%檸檬,一水 ACS, 99.0-102.0%

吡啶交聯(lián)物(PY)檢測(cè)試劑盒(-)-丁香樹(shù)脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷4-()苯酰 98%檸檬鈉，二水  AR,99.0%

骨橋素(OPN)檢測(cè)試劑盒(+)-兒茶素3,4-二氧 97%檸檬鈉，二水  CP,98.0%

骨橋素(OPN)檢測(cè)試劑盒(+)-松蘿鈉3-羧苯 97%二水合檸檬鈉 GR

γ氨丁(GABA)檢測(cè)試劑盒 (+)松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷2-羥-6-煙 98%檸檬鈉，二水  ACS, ≥99.0% (NT)

γ氨丁(GABA)檢測(cè)試劑盒 (3β,6α,16β,20R,24S)-3-O-[(3,4-二乙酰-β-D-木糖)]-20, 24-環(huán)氧-16,25-二羥-9,19-環(huán)羊毛甾烷-6-O-葡萄糖苷醋丁纖維素 30-35%檸檬鈉，二水  用于分子生物學(xué), ≥99%（GC)

P物質(zhì)受體(SP-R)檢測(cè)試劑盒(7S,7'R)-雙(3,4-亞二氧苯)-rel-(8R,8'R)-二四醋丁纖維素 35-39%4-氧苯酰 97%

P物質(zhì)受體(SP-R)檢測(cè)試劑盒(R型)參皂苷Rg2醋丁纖維素 44-50%2--1,3- 99%

環(huán)磷鳥(niǎo)苷(cGMP)檢測(cè)試劑盒(R型)參皂苷Rh1醋丁纖維素 50-54%納米羥磷灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%

環(huán)磷鳥(niǎo)苷(cGMP)檢測(cè)試劑盒(R型)參皂苷Rh22-氨-8-萘酚-6-磺 90%，工業(yè)級(jí)硝鐿 99.9% metals basis

脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測(cè)試劑盒(R型)原參二1,5-二羥萘 98% 氟化鐿 99.99% metals basis

脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測(cè)試劑盒1,2,3,4,6-O-沒(méi)食子酰葡萄糖4,4'-二苯乙烯二羧 96%硝鐿 99.99% metals basis

內(nèi)皮脂肪酶(EL)檢測(cè)試劑盒1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-galactopyranosylracglycerol >97.0%(T),>70%(GC)羅丹明6G 高純級(jí)，95%

內(nèi)皮脂肪酶(EL)檢測(cè)試劑盒1,3,5,8-四羥-2,4-雙(3--2-)-9H-氧雜蒽-9-1,3-二羧 97%安息香 99.5%
超氧陰離子測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法Cy5標(biāo)記的兔抗抗體IgG貝特Human, Mouse, Rat

Cy5.5標(biāo)記的兔抗抗體IgG依澤替米貝;依折麥布Human

Cy7標(biāo)記的兔抗抗體IgG；右亞Human, Mouse, Rat

PE標(biāo)記的兔抗抗體IgG鹽鹽;右亞鹽鹽Human, Mouse, Rat

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗抗體IgGHuman, Mouse, Rat

PE-CY5標(biāo)記的兔抗抗體IgG左旋氨地平/苯磺左旋氨地平Human, Mouse, Rat

APC標(biāo)記的兔抗抗體IgGDiabetes ResearchHuman, Mouse, Rat

Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗抗體IgGMSDC-0160Human, Mouse

Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗抗體IgGPhenformin hydrochlorideHuman, Mouse

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。