TPI磷酸丙糖異構酶測試盒紫外分光光度法

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產品名稱：TPI磷酸丙糖異構酶測試盒紫外分光光度法
產品規格：50管/48樣

檢測方法：紫外分光光度法

產品貨號：LZ-01618S

產品分類：糖酵解系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠主要性蛋白(MBP)檢測試劑盒 形態學染色液(巴氏法)2-丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)2,6-二氟-4-羥苯 98%

大鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒形態學染色液(Shorr法)戊丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)2，4-二巰嘧啶 98%

大鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒形態學染色液(Shorr法)正丁 Standard for GC(S)-(+)-2,2-二環烷酰 98%

大鼠鈣調磷酶(CaN)檢測試劑盒 微絲染色液(R250法)溴酚藍鈉 AR(S, S)-環己二 98%

大鼠鈣調磷酶(CaN)檢測試劑盒 微絲染色液(R250法)2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-（二乙氨） 98%(R, R)-環己二 98%

大鼠抑制素結合蛋白(INHBP)檢測試劑盒性蛋白染色液()戊丁酯 ≥98.0 %N,N’-二(氨乙)-哌 99%

大鼠抑制素結合蛋白(INHBP)檢測試劑盒性固綠染色液苯 光譜級, ≥99.7%3,5-二氟芐 97%

大鼠抗狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒性固綠染色液5-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2，4-二氨苯 AR羥哌 97%

大鼠抗狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒軟骨染色液(苯藍法)鄰 AR,溶2,6-二苯并噻唑 98%

大鼠凋亡誘導因子(AIF)檢測試劑盒軟骨染色液(阿利新藍法)鄰 AR,溶6,6′-二-2,2′-聯吡啶 98.0 %

大鼠凋亡誘導因子(AIF)檢測試劑盒軟骨染色液(番紅O法)偶氮膦Ⅰ AR,顯色劑1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒 改良番紅O-固綠軟骨染色液鉻天青S AR2-氨噻唑-4-乙酯 98%

大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒 改良番紅O-固綠軟骨染色液鉻天青S IND(R)-3-(3-氟苯)-5-羥惡唑烷-2- 98%

大鼠性磷酶(ALP)檢測試劑盒Mallory PTAH染色液(自然氧化法)鉻天青S ≥96%(HPLC)3-羥喹啉 97%

大鼠性磷酶(ALP)檢測試劑盒Mallory磷鎢蘇木素染色液(PTAH自然氧化法)環己烷 for HPLC, ≥99.9%6-羥吲哚 98%

大鼠血管生成素4(ANG-4)檢測試劑盒Mallory PTAH染色液(化學氧化法)磷三鈣 AR, ≥96.0%2-羥-6-吡 98%
TPI磷酸丙糖異構酶測試盒紫外分光光度法四甲基氯化銨 AR聚氧乙烯  average Mv ~4,000,000, powderAnti-NFATc1  活化T核因子1蛋白

四基 98%聚氧乙烯  average Mv ~5,000,000, powderAnti-NFAM1/CNAIP  NFAM1抗體

四基 for electrochemical analysis, ≥99.0% (AT))聚氧乙烯  average Mv ~7,000,000, powderAnti-phospho-NFATc2(Ser326)  磷化NFATc2(Ser326)抗體

基磺 AR,99.5%1-乙基-(3-二甲基基基)碳二亞鹽鹽 98.5% Anti-NFBD1/MDC1  DNA損傷關卡蛋白1抗體

鵝去氧膽 99%1-羥基-并-三氮唑(無水) 99%Anti-NF-H  高分子量神經絲蛋白抗體

金絲/金粉 99.95%L-叔亮 99%Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100  核因子/k基因結合核因子 p52/p100抗體

金絲/金粉 99.999%2-羥基-4-正辛氧基二甲酮 99%Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870)  核因子/k基因結合核因子p100抗體

金絲/金粉 99.99%抗氧劑1076 98%Anti-NFKB p65  核因子/k基因結合核因子抗體

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。