PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試盒微量法

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產(chǎn)品名稱：PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣

檢測方法：微量法

產(chǎn)品貨號：LZ-01607S

產(chǎn)品分類：乙醛酸循環(huán)系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠一氧化氮(NO)檢測試劑盒Tris-化銨紅裂解液靛藍 CP,85%新綠原 分析標準品，≥99%

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)檢測試劑盒 Ficoll 400裂解液(20% w/v)日落黃 87%新綠原 99%

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)檢測試劑盒 Ficoll 400裂解液(30% w/v)日落黃 分析標準品，≥95% (HPLC)橄欖苦苷  分析標準品，≥98%(HPLC)

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)檢測試劑盒 Ficoll 400裂解液(40% w/v)日落黃標準溶液0.500mg/ml,溶劑:水番瀉苷C 99%

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)檢測試劑盒 Ficoll 400裂解液(50% w/v)日落黃 87%，F(xiàn)CC V，EU亞麻木酚素 分析標準品，≥98%

大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)檢測試劑盒Ficoll 400鋪墊液(1.25%)檸檬黃 分析標準品乙素  分析標準品，≥98%

大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)檢測試劑盒Ficoll溶液(0% m/V)檸檬黃 87%牡荊素鼠李糖苷  分析標準品，≥98%

大鼠腦紅蛋白(NGB)檢測試劑盒Ficoll溶液(4% m/V)檸檬黃 87%，F(xiàn)CCV，EU牡荊素鼠李糖苷  98%

大鼠腦紅蛋白(NGB)檢測試劑盒Ficoll溶液(8% m/V)檸檬黃  >95%(HPLC)內(nèi)酯  分析標準品，98%

大鼠血小板生成素(TPO)檢測試劑盒Ficoll溶液(15% m/V)磷三丁酯 AR，99%內(nèi)酯  98%

大鼠血小板生成素(TPO)檢測試劑盒Ficoll溶液(20% m/V)磷三丁酯 CP燦爛酚藍 試劑級

大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)檢測試劑盒HEPES-KAc裂解緩沖液磷三丁酯 standard for GC，>99.5%羥萘酚藍 IND,94%(HPLC)

大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)檢測試劑盒HEPES裂解緩沖液磷三丁酯 分析標準品羥萘酚藍二鈉鹽 ACS

大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)檢測試劑盒TMK緩沖液(pH7.6)磷三乙酯 GCS，>99.7%(GC)異 >99.0%(GC)

大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)檢測試劑盒改良Barth溶液(含鈣)磷三乙酯 CP,98%二異 98%

大鼠甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)檢測試劑盒 改良Barth溶液(無鈣)磷三乙酯 GR,99.5%N-二乙 98%
PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試盒微量法四溴雙A 98%環(huán)戊二烯基雙(三基膦)氯化釕(II) 98%Anti-EEF2/FITC  熒光標記真核翻譯延長因子2抗體IgG

2,5-二甲基-2,5-雙-（叔丁基過氧）己烷 93%羰基氯氫三(三基膦)釕(II) 97%Anti-EEF2k/FITC  熒光標記真核延伸因子激2抗體IgG

1-甲基吡咯烷 98%羰酰二氫三(三基膦)釕(II) 99%Anti-EGF/FITC  熒光標記表皮生長因子抗體IgG

2-氯-4-硝基 97%氯化(茚基)雙(三基膦)釕(II) Anti-EGF-R/FITC  熒光標記表皮生長因子受體抗體IgG

糖化  液化型，10萬u/ml 氯二羰基四基環(huán)戊二烯釕 96.0%Anti-EGFR/FITC  熒光標記表皮生長因子受體抗體IgG

  >99.0%(GC)順-雙(2,2'-二吡基)二氯化釕(II),二水 99%Anti-EGFRvIII/FITC  熒光標記表皮生長因子受體III型突變體抗體IgG

鄰氯甲 98%氯(五甲基環(huán)戊二烯)釕(II)四聚體 96%Anti-EGFR/PE  熒光PE標記表皮生長因子受體抗體IgG

鄰氯甲 97%氯(五甲基環(huán)戊二烯)(環(huán)辛二烯)釕(II)  96%Anti-EGFR /Gold  金標記表皮生長因子受體抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。