LOX脂氧合酶 測試盒微量法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

LOX廣泛存在于動植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應，導致膜脂過氧化。在生物體的生長發育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。

測定原理：

LOX催化亞油suan氧化，氧化產物在280nm處有特征吸收峰；測定280nm吸光度增加速率，來計算LOX活性。

自備儀器和用品：

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調式移液槍和蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

大鼠高靈敏度促狀腺激素(U-TSH)檢測試劑盒Kovac試劑三磷脫氧鳥苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.0三乙氧硅烷 98%

大鼠高敏狀腺素(u-T4)檢測試劑盒幽門螺旋桿菌染色液(亞藍法)dNTP套裝 100mM 溶液, pH 7.0三氧硅烷 98%

大鼠高敏狀腺素(u-T4)檢測試劑盒Warthin-Starry銀染色液癸吡喃葡萄糖苷 BC四硅烷 NMR級

大鼠谷氨脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測試劑盒幽門螺旋桿菌染色液(MGG法)N-癸酰-N-葡糖 高純級四硅烷 99%

大鼠谷氨脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測試劑盒乙型肝炎病染色液(Shikata地衣紅法)2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%1,1,3,3-四二硅氧烷 98%

大鼠狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP) 檢測試劑盒 乙型肝炎病染色液(Gomori品紅法)溴菲啶  95%1,3-二乙烯-1,1,3,3-四二硅氮烷 97%

大鼠狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP) 檢測試劑盒 病包涵體染色液(亞藍伊紅法)Lamda DNA  濃度：0.3ug/ul3-羥苯 97%

大鼠狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP) 檢測試劑盒 病包涵體染色液(亞藍伊紅法)二乙氨乙纖維素-1 TLC5ˊ-尿苷二鈉 99%

大鼠狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP) 檢測試劑盒 沙黃/藏紅T水溶液(2%)溴化乙錠 ≥95% (HPLC)蚯蚓纖溶酶（） 大于12000u/mg

大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)檢測試劑盒孔雀石綠水溶液(1%)N-(反式-環氧丁二酰)-L-亮氨-4-胍丁酰  99%TPCK- BAEE >10000 Unit/mg

大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)檢測試劑盒孔雀石綠水溶液(5%)異硫熒光素(異構體I) 90%磷鋅 AR

大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)檢測試劑盒乳酚棉藍染色液固綠FCF Biological stain聚乙二單 平均分子量500

大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)檢測試劑盒乳酚棉藍染色液L-巖藻糖 99%油山梨酯（司班80） 藥用級

大鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)檢測試劑盒乳酚油 固紅-萘磺 TR 95%吐溫80 藥用級

大鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)檢測試劑盒硝鹽還原實驗試劑5-氟脫氧胞苷 98%乙酰 98%

大鼠apelin 12(AP12)檢測試劑盒石碳復紅染色液 99%3,4-二羥苯 98%
LOX脂氧合酶 測試盒微量法四 ACS，>99.5% (GC) 甲鈣 96%Anti-Phospho-PKA C (Thr197)  磷化蛋白激C亞性抗體

四氯乙烯 CP，97%偏釩鈉 AR,99.0%  Anti-PKB/AKT-1  蛋白激B（小鼠來源抗體）

硫代乙 AR,90.0% AR,99.0%（劇品）Anti-PLASTIN3/T Plastin  絲束蛋白T Plastin抗體

硫代乙 GR,98%4，4'-二（9-咔唑）聯 98%Anti-PLC beta 3/Phospholipase C beta 3  磷酯Cβ3抗體

硫代乙 CP,85.0%(R)-(+)-N-叔丁氧羰基-3-基吡咯烷 97%Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser537)  磷化磷酯Cβ3抗體

3,5,5-基己 97%(s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-基吡咯烷 98%Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser1105)  磷化磷酯Cβ3抗體

叔丁 HPLC，>99.5%(GC)1-Boc-3-(甲基) 97%Anti-PKC beta 1/2  蛋白激C beta 1/2抗體

叔丁 GR，≥99.5% (GC)2-甲基－8-羥基喹啉對羥基聯合鋁 95%Anti-phospho-PKC (Thr500)  磷化蛋白激C(T500)抗體

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。