SAI可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買(mǎi)的省心，用得放心。

產(chǎn)品名稱：SAI可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01710S

產(chǎn)品分類：淀粉系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。

（4）準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

兔兒茶酚(CA)檢測(cè)試劑盒脂蛋白a(Lp-a)檢測(cè)試劑盒(免疫比濁微板法)Exendin Fragment 9-39 ≥95% (HPLC)2,6-二苯 98%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)檢測(cè)試劑盒脂蛋白a(Lp-a)檢測(cè)試劑盒(免疫比濁比色法)O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟鹽  98%2,6-二苯 99%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)檢測(cè)試劑盒尿香草扁桃檢測(cè)試劑盒(分光光度法)艾塞那肽  97%2,6-二氟苯  98%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)檢測(cè)試劑盒檢測(cè)試劑盒(天青A微板法)N-(反式-環(huán)氧丁二酰)-L-亮氨-4-胍丁酰  99%2,6-二氟苯酰  97%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)檢測(cè)試劑盒檢測(cè)試劑盒(天青A比色法)5-乙硫四氮唑 98%2，6-二苯 99%

兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)檢測(cè)試劑盒蛋白質(zhì)變性程度檢測(cè)試劑盒(-SH法)肌氨乙酯鹽鹽 98%苯駢三氮唑 99%

兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)檢測(cè)試劑盒蛋白質(zhì)變性程度檢測(cè)試劑盒(-SH法)α－內(nèi)啡肽 ≥97% (HPLC)苯駢三氮唑 CP，97%

兔半胱氨抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測(cè)試劑盒核檢測(cè)試劑盒(定磷法)Enterostatin human ≥97% (HPLC)D-海藻糖,無(wú)水 99%

兔半胱氨抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測(cè)試劑盒核檢測(cè)試劑盒(定磷法)Fmoc-S-三苯-L-半胱氨 98%木瓜 ≥3 units/mg

兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測(cè)試劑盒5′-核苷檢測(cè)試劑盒(過(guò)氧化法)Fmoc-O-叔丁-L-谷氨 98%D-(+)-海藻糖 二水合物  from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%

兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測(cè)試劑盒5′-核苷檢測(cè)試劑盒(過(guò)氧化法)N-alpha-芴氧羰-N-epsilon-叔丁氧羰-D-賴氨 99%D-海藻糖，二水 分析標(biāo)準(zhǔn)品

兔子組織因子(TF)檢測(cè)試劑盒脫氧核糖核(DNA)檢測(cè)試劑盒(二苯微板法)Fmoc-L-谷氨 98%D-海藻糖，二水 用于和昆蟲(chóng)培養(yǎng), ≥99%

兔子組織因子(TF)檢測(cè)試劑盒脫氧核糖核(DNA)檢測(cè)試劑盒(二苯比色法)9-芴 99% D-海藻糖，二水 用于植物培養(yǎng), ≥99%

兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測(cè)試劑盒脫氧核糖核(DNA)檢測(cè)試劑盒(二苯比色法)N-Fmoc-N'-Boc-L-鳥(niǎo)氨 96%肌，一水 BR

兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測(cè)試劑盒B1定性檢測(cè)試劑盒(重氮化氨苯磺法)Fmoc-Val-OSu 97%無(wú)水肌 98%

兔子組織多肽抗原(TPA)檢測(cè)試劑盒B1定性檢測(cè)試劑盒(重氮化氨苯磺法)Fmoc-L-天冬氨 98%肌酐 99%
SAI可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法嗜中性粒抗原CD177抗原Anti-CD300LB Antibody豬煙酰腺二核苷磷氧化5（NOX5）elisa定量檢測(cè)試劑盒

CD24抗原Anti-CD300LD Antibody豬血小板反應(yīng)蛋白1（TSP-1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

白分化抗原CD2APAnti-CD32(FCGR2C) Antibody豬鈣聯(lián)蛋白（CNX）elisa定量檢測(cè)試劑盒

CD33抗原(大、小鼠）Anti-CD37 Antibody豬主要穹窿蛋白（MVP）elisa定量檢測(cè)試劑盒

CD34抗原（表面的唾液粘蛋白）Anti-CD3EAP Antibody豬戊糖（PTD）elisa定量檢測(cè)試劑盒

CD38多肽（小鼠、大鼠）Anti-CD53 Antibody豬纖維介蛋白（FGL2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

CD38抗原（）Anti-CD81 Antibody豬跨膜絲蛋白2（TMPRSS2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

CD36（多肽）Anti-CD84 Antibody豬二肽基肽X （DPP10）elisa定量檢測(cè)試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。