直鏈淀粉含量測試盒可見分光光度法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈，其含量測定對于評價食品營養價值和調查植物體內糖代謝都有重要意義。

測定原理：

利用80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開，直鏈淀粉與碘形成的絡合物在620nm下有吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

大鼠質金屬1(MMP-1)檢測試劑盒 抑胃肽酶溶液(Pepstain,1mg/ml)庚烯酯 98%草 AR，99.5%

大鼠質金屬10(MMP-10)檢測試劑盒原釩鈉溶液(NaVO4,0.1mol/L)庚烯酯 ≥97%, FCC, Kosher, FG壬酚聚氧乙烯(NP 40) ~10% in H2O

大鼠質金屬10(MMP-10)檢測試劑盒CAPS緩沖液(0.2mol/L,pH11.0)己烯酯 ≥98%, FCC，FG吡啶 AR

大鼠質金屬13(MMP-13)檢測試劑盒Tris-Triton-NaCl緩沖液(pH8.0)己烯酯 98%二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質金屬13(MMP-13)檢測試劑盒Tris-Triton-NaCl緩沖液(pH9.0)苯氧乙烯酯 ≥99%,FG二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質金屬2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)檢測試劑盒 TSA溶液(pH8.0)苯氧乙烯酯 98%二硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質金屬2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)檢測試劑盒 包涵體分離緩沖液烯 CP,98.0%（劇品）二硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質金屬3(MMP-3)檢測試劑盒 包涵體裂解緩沖液烯 98%（劇品）二硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質金屬3(MMP-3)檢測試劑盒 飽和硫銨溶液(SAS)草死 分析標準品二硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質金屬7(MMP-7)檢測試劑盒DNase/RNase混合液二烯草二硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質金屬7(MMP-7)檢測試劑盒Western及IP裂解液1-溴-3-烷 99%二硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質金屬8/中性粒膠原酶(MMP-8)檢測試劑盒NP-40裂解液溴 98%二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質金屬8/中性粒膠原酶(MMP-8)檢測試劑盒RIPA裂解液(弱)3-溴-1- 97%壬酚聚氧乙烯 Type NP-7

大鼠5核苷酶(5-NT)檢測試劑盒RIPA裂解液(中)2-吡啶 99%壬酚聚氧乙烯 Type NP-9

大鼠5核苷酶(5-NT)檢測試劑盒RIPA裂解液(強)6--1-己 95%壬酚聚氧乙烯 Type

大鼠骨保護素(OPG)檢測試劑盒SDS裂解液3--1- 98%3--4-氟苯 99%
直鏈淀粉含量測試盒可見分光光度法 分析標準品，≥98%對二甲標準溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳Anti-CD34/FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠、兔、牛、豬、犬CD34抗體IgG

98%對二甲標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲 Anti-CD34(C-term) /FITC  熒光標記CD34抗體（表面的唾液粘蛋白）C端蛋白多肽IgG

金剛烷 99.0%對二甲標準溶液1mg/ml,溶劑:甲Anti-Anti-CD44v10 /FITC   熒光標記兔抗、大、小鼠CD44V10抗體IgG

氧化銪 99.9% metals basis間二甲標準溶液1mg/ml,溶劑:甲,水質分析Anti-CD34/PE  熒光PE標記CD34抗體（表面的唾液粘蛋白）IgG

氧化鋱 99.9% metals basis鄰二甲 分析標準品Anti-CR1/CD35/FITC  熒光標記Ⅰ型補體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）IgG

三乙甘油酯 CP,98%間二甲標準溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳Anti-CD36/FITC  熒光標記CD36抗體IgG

乙異酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)間二甲標準溶液1000μg/ml，溶劑：甲 Anti-CD38(human)/FITC  熒光標記抗CD38抗體（）IgG

乙異酯 99%間二甲標準溶液1 mg/ml,溶劑:甲Anti-CD38(mouse, rat)/FITC  熒光標記抗CD38抗體（小鼠、大鼠）IgG

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。