細胞色素b5含量測試盒微量法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，在外源物質代謝中具有重要作用，尤其是藥物和毒物的代謝。細胞色素P450和細胞色素b5是P450酶系的兩個血紅素蛋白，其比值的變化與P450代謝活性密切相關。

測定原理：

氧化型細胞色素b5經連二亞硫酸鈉還原后，在424nm處有最大吸收峰，通過測定424nm和490nm處吸光值的差異，即可計算出細胞色素b5的含量。

自備儀器和用品：

普通離心機，超速離心機、可調式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

顆粒酶K(GZMK)酶聯免疫吸附測定試劑盒 A棕櫚酯1,3-二溴-2- 85%苯 98%

花生四烯脂加氧酶3(ALOXE3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 A棕櫚酯對二溴苯 99%苯 99%

色素P450家族成員26A1(CYP26A1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 A醋酯二溴 99%硫代乙 95%

血紅蛋白(HB)酶聯免疫吸附測定試劑盒A醋酯1,3-二溴烷 98%氧化亞錫 AR，99%

全色素C合酶(HCCS)酶聯免疫吸附測定試劑盒 A醋酯1,3-二溴烷 99%氧化亞錫 99.9% metals basis

鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶IIα(CAMK2α)酶聯免疫吸附測定試劑盒葉1,4-二溴丁烷 98%錫鈉 CP,53.67% SnO2

Bcl2關聯永生因3(BAG3)酶聯免疫吸附測定試劑盒葉1,5-二溴戊烷 98%錫鈉 AR,55.3% SnO2

芳硫酯酶B(ARSB)酶聯免疫吸附測定試劑盒  葉1,6-二溴己烷 97%二氧化錫 AR,99.5%

組氨豐富糖蛋白(HRG)酶聯免疫吸附測定試劑盒 D22-溴異丁乙酯 98%二氧化錫  ≥99.95% metals basis

硫乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶聯免疫吸附測定試劑盒D2溴代異辛烷 99%納米二氧化錫  99.9% metals basis，50-70nm

膜聯蛋白A5(ANXA5 )酶聯免疫吸附測定試劑盒  D3環氧溴烷 98% 納米二氧化錫 99.99% metals basis，50-70nm

HtrA絲氨肽酶1(HTRA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒D3溴代異戊烷 96%二氧化錫 SP

白介素10受體β(IL10Rβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒K1溴乙酯 97%化亞錫 AR，98%

胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)酶聯免疫吸附測定試劑盒K1溴烷 >99.0%(GC)化亞錫 ≥99.99% metals basis

低氧上調節因子1(HYOU1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 K1溴代炔 99%硫亞錫 AR,99.0%

胰島素自身抗體(IAA)酶聯免疫吸附測定試劑盒K31,1,2,2-四溴乙烷 98%硫亞錫 CP,97.0%
細胞色素b5含量測試盒微量法少突膠質髓鞘相關蛋白抗體Human NDUFV1 ELISA Kit射干苷

CDC42結合蛋白激α抗體（MRCKα）Human NDUFV2 ELISA Kit西紅花苷-Ⅱ

髓樣分化蛋白抗體Human SERPINF1(Pigment epithelium-derived factor) ELISA KitL-酪甲酯

外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體Human NDUFV3 ELISA Kit千金藤

褪黑受體1A/松果體受體1A抗體Human NDRG2(N-myc downstream-regulated gene 2 protein) ELISA KitD-絲甲酯鹽鹽

肌生成抗體Human NDUFB5 ELISA KitHot Taq

磷化髓鞘轉錄因子1抗體Human NDUFA4L2 ELISA Kit酪

DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體Human NDUFA3 ELISA Kit香荊芥

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。