SACP土壤酸性磷酸酶測試盒熒光法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷化合物礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉化及其生物有效性，是評價土壤磷素生物轉化方向與強度的指標。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其最適pH范圍，分為堿性、中性和酸性三種類型磷酸酶。

測定原理：

堿性環境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成BEN酚和磷酸氫er鈉，通過測定酚的生成量即可計算出S-AKP/ALP活性。

自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、37℃恒溫培養箱、分析天平、可調式移液器、冰、蒸餾水、無水乙醇和甲苯。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

多藥耐藥相關蛋白(MRP)酶聯免疫吸附測定試劑盒間苯二 98%氫 55.0 - 58.0 %

二氧化酶(DAO)酶聯免疫吸附測定試劑盒 氫 AR,40% AR,99.5%

二磷尿核苷葡糖轉移酶2家族肽B4(UGT2B4)酶聯免疫吸附測定試劑盒聯苯 Standard for GC，>99.5%(GC)化鋰，三水 99.9%

二氫硫辛脫氫酶(DLD)酶聯免疫吸附測定試劑盒鈉聯苯 CP高 ACS，99.8-100.3%

二氫硫辛轉乙酰酶(DLAT)酶聯免疫吸附測定試劑盒鈉聯苯 分析標準品高鈉 AR,99.5%

二氫嘧啶酶樣2(DPYSL2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鈉聯苯標準溶液 10.8ug/ml，體：高鈉 CP,99.0%

二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 聯苯 ≥99.5% (GC)鈉 99%

神經纖維網蛋白1(NRP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒2--4-硝酚 97%9-芴 99%

發動蛋白1(DNM1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,4,5-三 95%氧氣 99.2%

發動蛋白2(DNM2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 溶液2,4,5-三 分析標準品高純氬氣 99.999%

法尼二磷法尼轉移酶1(FDFT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  溶液反式-1,2-二乙烯 99.7%,含100ppmMEHQ穩定劑氫氣氬氣混合氣體 H10%+Ar90%

反三狀腺原氨(rT3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 溶液反式-1,2-二乙烯 98%,含100ppmMEHQ穩定劑高純空氣 氧氣+氮氣

泛素蛋白(Ub)酶聯免疫吸附測定試劑盒 反式-1,2-二乙烯 分析標準品高純氫氣 99.999%

泛素蛋白D(UBD)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,3-二-5,6-二對苯醌 98%高純氮氣 99.999%

泛素分解酶(DUB)酶聯免疫吸附測定試劑盒  二二硫 AR,99.5% （劇品）乙炔 99.9%

泛素激活酶樣蛋白(UBE1L)酶聯免疫吸附測定試劑盒  間羥苯 98%2-乙己硝酯 97%
SACP土壤酸性磷酸酶測試盒熒光法三磷腺苷門控陽離子通道蛋白抗體Anti-AIFM1 Antibody小鼠骨成型蛋白2elisa檢測試劑盒

硫氧還蛋白過氧化物Ⅱ/巰基抗氧化蛋白抗體Anti-AIFM1 Antibody小鼠白介11elisa檢測試劑盒

p53凋亡相關作用蛋白PMP22抗體Anti-AIFM1 Antibody(原貨號PB0388)小鼠白介8elisa檢測試劑盒

磷核糖咪唑羧化抗體Anti-AIMP2 Antibody小鼠血栓調節蛋白elisa檢測試劑盒

神經生長因子受體抗體Anti-AIM2 Antibody(原貨號PB0721)小鼠Ⅱ型膠原elisa檢測試劑盒

腫瘤錯配修復基因PMS1抗體Anti-AIP Antibody大鼠脂蛋白脂elisa檢測試劑盒

腺苷單磷活化蛋白激γ2抗體Anti-AIRE Antibody大鼠熱休克蛋白70elisa檢測試劑盒

血小板衍化生長因子β抗體Anti-AKAP2 Antibody大鼠一氧化氮合成elisa檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。