SCAT土壤過氧化氫酶測試盒微量法

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產(chǎn)品名稱：SCAT土壤過氧化氫酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣

檢測方法：微量法

產(chǎn)品貨號：LZ-01830S

產(chǎn)品分類：離子系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

玻連蛋白(VTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(N-啉)乙磺鈉鹽乙二乙乙酯 AR,98%六氟鋁鈉 AR,99%

原卟啉原氧化酶(PPOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺乙二乙乙酯 99%2--3-氨-4-吡啶  98%

性唾液脯氨豐富蛋白1(PRB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-(N-啉)磺乙二乙 CP,95%3'- 乙酰氨苯乙 98%

叉頭框蛋白C1(FOXC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)畢卡魯 98%

叉頭框蛋白O1(FOXO1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺鈉鹽乙二乙  >99%(GC)1,1-環(huán)二羧二酯  97%

叉頭框蛋白O2(FOXO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺鈉鹽乙二丁 GCS, ≥99.5% (GC)2,3-二氟 97%

叉頭框蛋白O3(FOXO3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺鈉鹽乙二丁 光譜純2-氟苯 98%

叉頭框蛋白O4(FOXO4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺乙二丁 for HPLC-GC, ≥99.5% (GC)5-氟-2-羥苯乙 97%

叉頭框蛋白P1(FOXP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺乙二丁 GR,99.5%6-羥煙 98%

叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺乙二丁 AR，99.0%6-羥煙 分析標準品, ≥98.0% (HPLC)

長效狀腺激素(LATS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-(N-啉)-2-羥磺鈉鹽乙二丁 CP，98.5%3-氧苯乙 98%

肝配蛋白A4 (EFNA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺鈉鹽乙二乙 分析標準品, ≥99.8% (GC)環(huán)酯 98%

腸三葉因子3(TFF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺鈉鹽乙異酯 ≥99%, FCC, FG馬貝  98%

轉膠蛋白(TAGLN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-2-氨乙磺乙異丁酯 99%4-硝-3-三氟 98%

端粒酶相關蛋白1(TEP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-2-氨乙磺 99%4,4'-二苯亞砜  97%

性唾液脯氨豐富蛋白2(PRB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-三（羥）-2-氨乙磺乙正酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)苯并呋喃 99%
SCAT土壤過氧化氫酶測試盒微量法三氯乙酰氯 98%茶 98%Anti-phospho C-Met/HGFR(Tyr1365)  磷化原癌基因c-Met抗體

特戊酰氯 98%茶 藥用級Anti-c-Myc tag  c-Myc tag標簽抗體

正戊酰氯 98%茶 藥典BP級Anti-AU5 tag  AU5 tag標簽抗體

 AR,98%茶 無水, ≥99%, 粉末Anti-AU1 tag  AU1 tag標簽抗體

 GCS, ≥99.5% (GC) 1-乙酰咪唑 99%Anti-  Glu-Glu tag抗體

 GR,99%1,2-二甲基咪唑 99%Anti-E Tag  E Tag標簽抗體

 分析標準品癸二二辛酯 AR,97.0%Anti-CNGA2  環(huán)核苷陽離子通道蛋白α2抗體

碳化 1-200目,98%馬來二丁酯 97%Anti-CANX  鈣連蛋白抗體

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。