土壤有效硼測試盒可見分光光度法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

土壤中有效硼直接影響著植物的吸收和利用。

測定原理

硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物，在420nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、震蕩儀、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

小鼠血管緊張素原(AGT)酶聯免疫吸附測定試劑盒焦油紫三(4-苯) 98%3--4-氟三氟苯 98%

小鼠促血管生成素1(ANG1)酶聯免疫吸附測定試劑盒焦油紫正辛三硅烷 97%4--2-氟苯 98%

小鼠促血管生成素2(ANG2)酶聯免疫吸附測定試劑盒魯米諾四(THF) 無水級,≥99.9%, 無穩定劑4--3-氟苯 98%

小鼠膜聯蛋白A5(ANXA5)酶聯免疫吸附測定試劑盒魯米諾三辛 98%5--2-氟苯 98%

小鼠膜聯蛋白A2(ANXA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒魯米諾釷試劑 90%2--4-氟苯 97%

小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,2′-聯氨-雙（3-乙苯并噻唑啉-6-磺）二鹽三異亞磷酯 95%2--5-氟苯 98%

小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,2′-聯氨-雙（3-乙苯并噻唑啉-6-磺）二鹽(+)-γ-E 96%2--3,6-二氟苯 97%

小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,2′-聯氨-雙（3-乙苯并噻唑啉-6-磺）二鹽十二羰三釕 99%3--2-氟苯 97%

小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯免疫吸附測定試劑盒天青石藍4-(三氟)芐溴 98%3--4-氟苯 97%

小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 天青石藍頻那 97%4--2-氟苯 98%

小鼠抗利尿激素(ADH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3,5-二-2-羥苯磺鈉三硅乙酯 98%4--3-氟苯 98%

小鼠神經調節蛋白1(NRG-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,5-二-2-羥苯磺鈉10-十一烯 98%5--2-氟苯 97%

小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,5-二-2-羥苯磺鈉溴乙烯 1.0 M THF溶液2--4-氟苯 99%

小鼠抗內皮抗體(AECA)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,4,6-三溴-3-羥苯A 95%2--6-氟苯 98%

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,4,6-三溴-3-羥苯渥曼  98%4--2-氟苯 99%

小鼠抗IgE受體抗體酶聯免疫吸附測定試劑盒2,4,6-三溴-3-羥苯4,8-二羥喹啉-2- 96%5--2-氟苯 98%
土壤有效硼測試盒可見分光光度法心鈉肽Anti-OR8D1 Antibody促甲狀腺（TSH）elisa定量檢測試劑盒

小鼠干因子/肥大生長因子Anti-OR8G5 AntibodyIV D組磷脂A2（PLA2G4D）elisa定量檢測試劑盒

小鼠基質衍生因子1βAnti-OR8H3 Antibody表皮活化肽因子（CAPF）elisa定量檢測試劑盒

大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白Anti-OR8H2 Antibody玻連蛋白（VTN）elisa定量檢測試劑盒

多巴D2受體Anti-OR8I2 Antibody大腦脂肪結合蛋白7（FABP7）elisa定量檢測試劑盒

內肽-2Anti-OR8J3 Antibody白介2受體β（IL-2Rβ）elisa定量檢測試劑盒

小鼠轉化生長因子β1Anti-OR8U1 Antibody白彈性蛋白（HLE）elisa定量檢測試劑盒

大鼠胱天蛋白9Anti-OR8K3 Antibody垂草扁桃（VMA）elisa定量檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。