MnP錳過氧化物酶測試盒微量法

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產(chǎn)品名稱：MnP錳過氧化物酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣

檢測方法：微量法

產(chǎn)品貨號：LZ-01946S

產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

小鼠生長分化因子10(GDF10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯甘氨氫氧化銫,一水 99.95% metals basis氧化釤 99.99% metals basis

小鼠生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯甘氨氟化銫 99.9% metals basis氧化釤 40nm 球形，99.5%

小鼠生長分化因子15(GDF15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯甘氨氟化銫 99%氧化鈧(Ⅲ) 99.99% (REO)

小鼠生長因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨化銫 99.9%氧化鈧(Ⅲ) 99.999% (REO)

小鼠生長因子受體結(jié)合蛋白7(Grb7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨化銫 AR氧化鋱 99.9% metals basis

小鼠生長因子受體結(jié)合蛋白10(Grb10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨化銫 分子生物學級, ≥99.5% (AT)氧化銩 99.99% metals basis

小鼠生長因子受體結(jié)合蛋白14(Grb14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯甘氨乙銫  99.9% metals basis氧化釔 99.99% metals basis

小鼠生長激素2(GH2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯甘氨硝銫 99.999% metals basis氧化釔 40nm 球形，99.5%

小鼠促生長激素釋放激素(GHRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨氟化銫 99.99% metals basis氧化釔 99.999% metals basis

小鼠鈣調(diào)素(CAM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨鉻銫 SP氧化釔 99.9% metals basis

小鼠結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨鉻銫 99.9% metals basis氧化鐿 99.9% metals basis

小鼠熱休克因子1(HSF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨鉻銫 AR，99.5%優(yōu)降寧 99%

小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-脯氨硫銫 99.99% metals basis鈉 AR，98.0%

小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-脯氨氫氧化鋰,一水  ACS, ≥98.0%4-溴苯乙 98%

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-脯氨鉻鋰 AR1-庚烷磺鈉 98%

小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-脯氨硝銣 99.0% metals basis1-戊烷磺鈉 98%
MnP錳過氧化物酶測試盒微量法強啡肽Anti-PDHA1 AntibodyNOD樣受體（NLR）elisa定量檢測試劑盒

小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgAAnti-PDIA4 Antibodyβ葡萄糖醛（GUSβ）elisa定量檢測試劑盒

大鼠腎損傷分子1Anti-PDHA1 AntibodyS100蛋白（S-100）elisa定量檢測試劑盒

腦啡肽Anti-PDIK1L AntibodySlit同源物2（Slit2）elisa定量檢測試劑盒

大鼠抗單核抗體Anti-PDLIM1 Antibody音猬因子（SHH ）elisa定量檢測試劑盒

γ肽Anti-PDP2 Antibody防御β2（DEFβ2/DEFB2）elisa定量檢測試劑盒

小鼠鐵蛋白Anti-PDK1 Antibody半胱酰白三烯受體1（CYSLTR1）elisa定量檢測試劑盒

小鼠碳酐2Anti-PDPK1 AntibodyRho家族GTP1（RND1）elisa定量檢測試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。