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    雙縮脲法蛋白含量測試盒微量法

    產(chǎn)品簡介

    雙縮脲法蛋白含量測試盒微量法公司*的商品:人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA試劑盒哪家好真菌/酵母細胞可溶性膜蛋白(純提)制備試劑盒
    138261-41-3吡蟲靈真菌/酵母細胞可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒
    泛素交聯(lián)酶抗體通用包涵體蛋白溶解試劑盒
    65997-17-3玻璃纖維溫和包涵體蛋白溶解試劑盒

    更新時間:2022-05-24
    訪問次數(shù):698
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    產(chǎn)品名稱:雙縮脲法蛋白含量測試盒微量法
    產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣

    檢測方法:微量法

    產(chǎn)品貨號:LZ-01964S

    產(chǎn)品分類:其它系列
    商品介紹:

    測定意義

    強堿性溶液中,雙縮脲與CuSO4形成紫色絡(luò)合物;紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比,而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無關(guān),故可用來測定蛋白質(zhì)含量。該方法測定范圍為1~10mg蛋白質(zhì),適用于蛋白質(zhì)濃度高的樣品,尤其是動物材料。

    試劑組成和配置

    1、雙縮脲試劑×1瓶,4℃保存;

    2、10mg/ml標準蛋白×1支,-20℃保存;

    3、標準蛋白配制:取10mg/ml標準蛋白100μl加雙蒸水100μl,即得5mg/ml標準蛋白溶液。

    公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

    2). 過濾混濁溶液。

    3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

    4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

    5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

    6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

    10).含脂肪的樣品用熱水提取。


    QQ截圖20220307153443.png

    特點:
    1)應(yīng)用廣泛

    由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    2)靈敏度高

    由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

    3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

    4)準確度高

    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

    6)分析成本低、操作簡便、快速。

    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

    4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

    小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-甘-甘-纈三肽非動物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),99.0 - 101.0 %1-乙酰-4-哌啶  99%

    小鼠血小板衍生生長因子(PDGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒牛磺L-色氨 非動物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),99.0-101.0%1-金剛烷酰 97%

    小鼠血小板白C激酶底物同源性樣域家族A成員2(PHLDA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒牛磺L-纈氨 99%對氨苯酰-β-氨 98%

    小鼠多效生長因子(PTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒牛磺二氫芳樟 95%2-萘溴 98%

    小鼠足標記蛋白(PCX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D(-)樟腦磺香葉 97%N-叔丁-а-苯硝 98%

    小鼠脊髓灰質(zhì)炎病受體相關(guān)蛋白1(PVRL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D(-)樟腦磺乙芳樟酯 96%5-溴-2-苯 98%

    小鼠脊髓灰質(zhì)炎病受體相關(guān)蛋白2(PVRL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D(-)樟腦磺芳樟 98%1,4-苯二 97%

    小鼠脊髓灰質(zhì)炎病受體相關(guān)蛋白3(PVRL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-(-)樟腦磺庚烯 98%S-化丁酰硫代膽 98%

    小鼠活化RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄輔助因子(PC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-(-)樟腦磺庚烯 ≥98%, FCC二一溴 分析標準品,用于環(huán)境分析

    小鼠前白蛋白(PA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-(-)樟腦磺溴化芐 99%一溴二標準溶液 0.930mg/ml,體:

    小鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌氨四丁氟化銨,三水 90%一溴二標準溶液455ug/ml,溶劑:

    小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌氨四氫氧化銨 2.0 M in H2O二一溴 98%

    小鼠降鈣素原(PCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 肌氨四丁硫氫銨 98%1,2-二(二硅)苯 98%

    小鼠孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 甘氨四丁乙銨 97%1,4-二(二硅烷)苯 97%

    小鼠孕激素/孕(Pg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 甘氨乙酰水楊 99%1-丁-3-咪唑辛硫鹽 99%

    小鼠抑制素/腫瘤抑制因子(PHB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘氨對乙酰氨 CPBoc-L-脯氨 97%
    雙縮脲法蛋白含量測試盒微量法磷葡萄糖變位Bacillus cereus胃泌17檢測試劑盒

    亮酰基肽Bacillus cereus胃泌釋放肽前體檢測試劑盒

    鏈激Bacillus cereus胃粘液檢測試劑盒

    核糖核Bacillus cereus烏頭2檢測試劑盒

    過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物Bacillus cereus無翅型MMTV整合位點家族成員4檢測試劑盒

    芳基硫酯ABacillus cereus五聚3檢測試劑盒

    對氧磷Bacillus cereus戊肝抗原檢測試劑盒

    酮激Bacillus cereus硒蛋白檢測試劑盒

     


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