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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TTSTA腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒

    TSTA腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒

    產品簡介

    TSTA腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒的熱銷產品:HCV-Core/FITC 熒光標記型肝炎病-C區抗體IgG硝 CP
    HCV-HCBP1/ACY-3 /FITC 熒光標記型肝炎病核心蛋白結合蛋白-1抗體IgG硝 GR
    HCV-NS1/FITC 熒光標記型肝炎病-NS1抗體IgG AR, ≥85 wt. % in H2O
    HCV-NS3/FITC 熒光標記型肝炎病-NS3抗體IgG

    更新時間:2022-05-26
    訪問次數:1342
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    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    TSTA腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒

    TSTA ELISA Kit

    48T/96T

    LZ-E028564

    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)試劑盒 沒食子丁香油 顯微鏡用2-丁乙酯 98%

    抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)試劑盒 沒食子檸檬 97%乙酯 98%

    抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)試劑盒 沒食子酯檸檬 ≥96%,FCC反-3-己烯乙酯  98%

    抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)試劑盒 沒食子酯肉桂 CP,98%呋喃 98%

    抗軟骨抗體(anti-cartilage-Ab)試劑盒 沒食子辛酯肉桂 standard for GC,>99.5% (GC) 呋喃 ≥98%, FCC, FG

    抗軟骨抗體(anti-cartilage-Ab)試劑盒 沒食子乙酯肉桂 AR,99%呋喃 natural, ≥98%, FG

    抗絨毛膜抗體(AhCGAb)試劑盒 美伐他汀肉桂 分析標準品檸檬 97%

    抗絨毛膜抗體(AhCGAb)試劑盒 美格魯特肉桂 98%檸檬 97%, FCC, Kosher

    抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)試劑盒 美決明子素肉桂 分析標準品,>99.5%(GC)香葉  98%

    抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)試劑盒 美商陸肉桂 ≥99.0%, FG香葉  97%

    抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒 蒙花肉桂 天然, ≥99%, FCC香葉  Standard for GC, ≥99.0% (GC)

    抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒 迷迭香香茅  85%,FCC乙香葉酯 96%

    抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體(AGA)試劑盒 農香茅  96%乙香葉酯 90%,天然, FCC, Kosher

    抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體(AGA)試劑盒 米那普侖鹽鹽肉桂 98%香葉 97%

    抗磷脂酰絲氨抗體(APSA)試劑盒 米托拉肉桂 分析標準品,>99%(GC)香葉酯 85%

    抗磷脂酰絲氨抗體(APSA)試劑盒 蜜二糖正癸 Standard for GC,≥99.5% (GC)香葉酯 85%,FCC, Kosher
    TSTA腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒本試劑盒適用于測定哺乳動物組織、細胞caspase-3活性。測定原理基于Caspase-3特異水解多肽底物acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide(Ac-DEVD-pNA),釋放硝基pNA。游離硝基pNA呈黃色在405nm具有大吸收峰,用普通可見光分光光度比色方法測定。根據pNA標準管吸光度OD值和標準曲線,計算來自底物肽釋放的pNA濃度,得到Caspase-3水解活性。

    Caspase-3是凋亡過程中主要的終末剪切酶,因而也是研究多的caspase,它激活pro-caspase-2,6,7,9等,特異水解多種凋亡關鍵蛋白如PARP,介導細胞核染色質固縮、凋亡小體生成、核DNA斷裂。

    運輸及保存:試劑常溫運輸。到達后按要求儲存,1年內穩定。

    所需儀器:酶標儀與96孔酶標板;或可見光分光光度計配100μl容積的石英比色杯。

    工作波長:大吸收波長405nm,如不具備也可在400~450nm范圍內測定,但靈敏度略降。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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