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    GPb糖原磷酸化酶b測試盒微量法

    產品簡介

    GPb糖原磷酸化酶b測試盒微量法的現貨出售產品:生孢梭菌(產芽孢梭狀芽孢桿菌)不溶性GST融合蛋白溶解試劑盒
    層粘蛋白α1抗體TrpE融合蛋白擴增試劑盒
    乙酰升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷CAS:402513-88-6GST融合蛋白樹脂再生試劑盒
    荷蘭黑白花奶牛牛肺細胞;DCL1HIS 標記蛋白Ni-NTA樹脂再生試劑盒

    更新時間:2022-05-24
    訪問次數:800
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    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱

    規格

    分類

    貨號

    GPb糖原磷酸化酶b測試盒微量法

    100管/96樣

    其它系列

    LZ-01984S

    商品介紹:

    測定意義

    糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸(5,-AMP)存在下可被激活。

    測定原理:

    GP催化糖原和無機磷產生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測定NADPH上升速率,即可反映GP活性。添加一定濃度的腺苷酸(5,-AMP)時測定GP(GPa和GPb)活性,未添加腺苷酸(5,-AMP)時測定GPa活性,GP活性-GPa活性得到GPb活性。

    需自備的儀器和用品:

    紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
    特點:

    1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

    2、靈敏度高,操作便捷

    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


    QQ截圖20220307153604.png

    常見樣本處理方法:

    1、血清(漿)樣品:直接檢測。

    2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

    104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

    加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    測定步驟:

    1.加樣

    1. 除包被外都需45度加樣

    2.加樣體積要準確

    3.管底加樣,不能加在管壁上

    4.加樣時不能產生氣泡

    2.溫浴

    1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

    2.各ELISA板不應疊在一起。

    3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

    3.洗滌

    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

    4.讀板

    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

    2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

    小鼠胎盤鈣黏蛋白(P-Cadherin)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-亮氨3-(三氟氧) 98%2-羥-5-氧苯 98%

    小鼠原鈣粘蛋白15(PCDH15)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-亮氨4-氨-2-吡啶 98%2-羥-6-煙 98%

    小鼠平足蛋白(PDPN)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-亮氨2--4-吡啶  97%3-己炔-2- 97%

    小鼠核因子κB2(NFκB2)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-脯氨1,3,5-苯三 98%5-己烯-2- 98.5%

    小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-脯氨4-乙烯吡啶 96% 六-1,3-丁二烯 分析標準品

    小鼠鼠蛋白(NPHN)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-脯氨L-谷氨酰 99%六-1,3-丁二烯 97.0%

    小鼠性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-脯氨3-苯 98%正已酯 97%

    小鼠成纖維生長因子19(FGF19)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-脯氨二乙二二丁 99%1H,1H,10H,10H-全氟-1,10-癸二 96%

    小鼠成纖維生長因子23(FGF23)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-脯氨間二苯 99%1-庚炔-3- 97%

    小鼠成纖維生長因子受體1(FGFR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 芴氧羰酰琥珀酰亞二乙二二乙 98%3-羥-2-  98%

    小鼠Toll樣受體4(TLR4)酶聯免疫吸附測定試劑盒芴氧羰酰琥珀酰亞二乙二二乙 for HPLC, ≥99%1,3-二-2-苯 98%

    小鼠Toll樣受體2(TLR-2/CD282)酶聯免疫吸附測定試劑盒 芴氧羰酰琥珀酰亞乙二二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)代異戊烷 97%

    小鼠降鈣素原(PCT)酶聯免疫吸附測定試劑盒 芴氧羰酰琥珀酰亞乙二二乙 CP,95%草鐵(II) 99.999% (metals basis)

    小鼠酪氨羥化酶(TH)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯乙二二乙 99%乙 AR,98%

    小鼠上腺髓質素(ADM)酶聯免疫吸附測定試劑盒  2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯乙二二 AR,99.5%(GC)1-戊烷 98%,含穩定劑銅屑

    小鼠Apelin蛋白(APLN)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯乙二二 for HPLC, 99.5%茚滿 95%
    GPb糖原磷酸化酶b測試盒微量法抗流行性出血熱病抗體IgMAnti-SUMO-3 Antibody抗肝PF4復合物抗體;HIT抗體檢測試劑盒

    抗狂犬病抗體Anti-SUMO1P1 Antibody抗肝特異性脂蛋白抗體檢測試劑盒

    大鼠胰島樣生長因子結合蛋白4Anti-SUPT20H Antibody抗肝膜抗體檢測試劑盒

    抗甲型肝炎病IgM抗體Anti-SUMO2/3 Antibody抗核抗體檢測試劑盒

    大鼠胰島樣生長因子結合蛋白3Anti-SV2C Antibody抗核周因子抗體檢測試劑盒

    大鼠血管內皮生長因子ti-SUPT3H Antibody抗環瓜肽抗體檢測試劑盒

    抗甲型肝炎病IgG抗體Anti-SVOP Antibody抗肌聯蛋白抗體檢測試劑盒

    抗副流感病IgM抗體Anti-SURF1 Antibody抗甲型肝炎病IgG抗體檢測試劑盒

    注意事項:

    ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

    ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

    ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

    ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

    ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

    ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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