PG多聚半乳糖醛酸酶測試盒可見分光光度法

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產品名稱：PG多聚半乳糖醛酸酶測試盒可見分光光度法
產品規格：50管/24樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：LZ-02019S

產品分類：其它系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠生長分化因子11(GDF11)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-高胱氨苯銨 AR,99.0%硫卷曲霉素  Potency 700 - 1050 µG/mg

大鼠生長分化因子15(GDF15)酶聯免疫吸附測定試劑盒雙(2-氧代-3-惡唑烷)酰苯銨 CP,98.0%硫 720 I.U./mg

大鼠生長因子受體結合蛋白10(GRB10)酶聯免疫吸附測定試劑盒雙(2-氧代-3-惡唑烷)酰苯銨 ACS硫 分析標準品

大鼠生長因子受體結合蛋白14(GRB14)酶聯免疫吸附測定試劑盒雙(2-氧代-3-惡唑烷)酰重鉻銨 AR,99.0%鹽,五水 potency: ≥603 μg/mg

大鼠生長因子受體結合蛋白2(GRB2)酶聯免疫吸附測定試劑盒叔丁氧羰-苯磺酰-精氨重鉻銨 CP,99.0%鹽 USP級,效價: ≥900 μg per mg

大鼠生長激素2(GH 2)酶聯免疫吸附測定試劑盒叔丁氧羰-苯磺酰-精氨重鉻銨 SP USP級

大鼠促生長激素釋放激素(GHRH)酶聯免疫吸附測定試劑盒叔丁氧羰-苯磺酰-精氨重鉻銨 99.999% metals basisG鈉 1650 U/mg

大鼠甘油三酯(TG)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨重鉻銨 ACS霉素 98%

大鼠胃泌素(GT)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨硫亞鐵銨，六水 AR，99.5%霉素 分析標準品

大鼠結合珠蛋白(HP)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨硫亞鐵銨，六水 CP，99%霉素 USP

大鼠70kDa熱休克蛋白4(HSPA4)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫亞鐵銨，六水 GR霉素 用于植物培養

大鼠熱休克因子1(HSF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫亞鐵銨，六水 ACS1-乙-2-吡咯烷 99%

大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫亞鐵銨，六水 99.99% metals basisN-吡咯烷 AR,99.0%

大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)酶聯免疫吸附測定試劑盒新二氫查爾硫銨 AR，98.5%N-吡咯烷 CP,98.0%

大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)酶聯免疫吸附測定試劑盒新二氫查爾硫銨 CP，98%N-吡咯烷 電子級,99.9%

大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)酶聯免疫吸附測定試劑盒新二氫查爾硫銨 GR,99%N-辛吡咯烷 98%
PG多聚半乳糖醛酸酶測試盒可見分光光度法肌腱蛋白RBacillus thuringiensis subsp. kurstaki抗Abeta IgG抗體檢測試劑盒

生長相關蛋白43Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki微管相關蛋白1A；1B輕鏈3B檢測試劑盒

大鼠cAMP反應元件結合蛋白Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni組蛋白脫乙酰基6檢測試劑盒

聚集蛋白Bacillus thuringiensis subsp. ostroniae腺苷檢測試劑盒

Agouti相關蛋白Bacillus thuringiensis subsp. shandongiensisFAM19A4檢測試劑盒

膜輔蛋白Bacillus thuringiensis subsp. pacificus抗風疹病IgG抗體檢測試劑盒

延伸蛋白ABacillus thuringiensis subsp. sottoApat-1檢測試劑盒

酰化激蛋白Bacillus thuringiensis subsp. thuringiensis克氏錐蟲檢測試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。