Cath G Ab組織蛋白酶G自身抗體ELISA試劑盒

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒達卡巴乙二乙 分析標準品, ≥99.8% (GC)水質苯標樣 濃度范圍:0.9,2.01(mg/L)，分析標準品

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒大車前苷硬酯乙酯 97%苯 MDI級,≥99.98%(GC)

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒大豆苷固藍RR鹽 AR苯乙烯 Standard for GC，>99.5%（GC)

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒大豆苷元葉 分析標準品，≥98%苯乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁鄰苯二酚穩定劑

轉化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒大豆皂苷Aa固藍B 90%苯乙烯 99%,含10-15ppm 4-叔-丁鄰苯二酚穩定劑

轉化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒大豆皂苷Ab高鐵試劑 98.5%苯乙烯 分析標準品

轉化生長因子α(TGF-α)試劑盒大豆皂苷Ac固藍BB鹽 AR苯乙烯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳

轉化生長因子α(TGF-α)試劑盒大豆皂苷Ba4-氟-3-硝三氟苯 99%苯乙烯標準溶液0.88mg/ml，溶劑:

質衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒 大豆皂苷Bb核黃素-5′-磷鈉鹽水合物 73-79%(HPLC)苯乙烯標準溶液 1000μg/ml

質衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒 大豆皂苷Bd戊菊酯 分析標準品，100%叔丁 色譜級,≥99.9% (GC)

干因子受體(SCFR)試劑盒大豆皂苷Be脒鹽鹽 96%乙苯 >99.5%(GC)

干因子受體(SCFR)試劑盒大豆皂苷Be酯(+)-葑 standard for GC, ≥99.5% (GC)2-丁 ACS, ≥99.0%

干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)試劑盒大果桉B for LC-MS, ~98% (T)1,2,4-三苯 98%

干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)試劑盒大花羊藿苷F固黑K鹽 80%2,5-二 99%

可溶性CD40配體(sCD40L)試劑盒 大黃酚固紅 3 GL Biological stain降烯二酐 99%

可溶性CD40配體(sCD40L)試劑盒 大黃酚-8-O-葡萄糖苷固紅RC 生化試劑級降烯二酐 95%
Cath G Ab組織蛋白酶G自身抗體ELISA試劑盒產品背景：

細胞凋亡是細胞的基本特征之一，它在機體的胚胎發育、組織修復、內環境的穩定和一些疾病發生過程等方面起著十分重要的作用。

在正常細胞中，磷脂酰絲氨suan(PS)只分布在細胞膜脂質雙層的內側，而在細胞凋亡早期，細胞膜中的磷脂酰絲氨suan(PS)由脂膜內側翻向外側。在體內，巨噬細胞可以識別翻轉到細胞膜表面的PS 從而將這些程序性死亡的細胞清除，因此凋亡過程中并不伴隨局部的炎癥反應，而在細胞壞死的過程中則常常伴隨著炎癥反應。

AnnexinⅤ是一種分子量為35-36kD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白，能與細胞凋亡過程中翻轉到膜外的PS 高親和力特異性結合。PS 外翻發生在細胞核破裂，DNA 片段化以及凋亡相關蛋白出現之前，這使得Annexin V 與PS的結合成為凋亡早期的一種重要檢測標志事件。

檢測原理：

在正常的活細胞中，磷脂酰絲氨suan(phosphotidylserine，PS)位于細胞膜的內側，但在早期凋亡的細胞中，PS 從細胞膜的內側翻轉到細胞膜的表面，暴露在細胞外環境中。

Annexin-Ⅴ能與PS 高親和力結合。可通過細胞外側暴露的磷脂酰絲氨suan與凋亡早期細胞的胞膜結合。用標記了APC的AnnexinⅤ作為熒光探針，利用流式細胞儀或熒光顯微鏡可檢測細胞凋亡的發生。細胞壞死的過程中也會發生細胞膜損傷，壞死的細胞會結合Annexin V-APC。

Annexin V-APC 通常與細胞膜非滲透性核酸熒光染料聯合使用以檢測凋亡細胞。常用的染料是PI。正常細胞和早期凋亡細胞的細胞膜是完整的，核酸染料PI 不能透過完整的細胞膜，但在凋亡中晚期的細胞和壞死細胞，PI 能夠透過細胞膜與細胞核結合呈現紅色。

PI/Annexin V-APC試劑盒將Annexin Ⅴ與PI匹配使用，可以將凋亡早期的細胞和晚期的細胞以及死細胞區分開來。壞死細胞可以同時與Annexin V-APC和PI 結合顯色，而PI 則被排除在活細胞(APC陰性)和早期凋亡細胞(APC陽性)之外。

Annexin V-APC 細胞凋亡檢測試劑盒可以方便快捷的檢測凋亡細胞，使用流式細胞儀、熒光顯微鏡或其它熒光檢測設備進行檢測。

儲存條件：染色液2-8℃避光保存；結合液2-8℃保存；