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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TPax樁蛋白ELISA試劑盒

    Pax樁蛋白ELISA試劑盒

    產品簡介

    Pax樁蛋白ELISA試劑盒的熱銷產品:FN/RBITC 紅色熒光標記纖維連接蛋白抗體IgG鄰苯 97%
    FOS B/FITC 熒光標記FosB抗體IgG鄰苯 99%
    FOSL1/FITC 熒光標記兔抗FOSL1抗體IgG鄰苯 Standard for GC
    FOSL2/FITC 熒光標記兔抗FOSL2抗體IgG鄰苯 99.0%
    FOXJ1/HFH-4/FITC 熒光標記抗插頭蛋白J1抗

    更新時間:2022-05-26
    訪問次數:762
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    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    Pax樁蛋白ELISA試劑盒

    Pax ELISA Kit

    48T/96T

    LZ-E028537


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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    神經激肽B(NKB)試劑盒 甘草乙對酯 99%氫氧化 AR,90%

    神經激肽B(NKB)試劑盒 甘草單銨鹽1-亞硝吡咯烷 99%氫氧化 granules,AR,90%

    強啡肽(Dyn)試劑盒甘草單鹽4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%氫氧化鈉 GR,97%,片狀

    強啡肽(Dyn)試劑盒甘草二銨鹽對壬酚 分析標準品,異構體混合物氫氧化鈉 顆粒狀,AR,96%

    腦啡肽(ENK)試劑盒甘草二β-萘標準溶液 分析標準品,10 ng/μl活性炭口罩 三層無紡布,一層活性碳

    腦啡肽(ENK)試劑盒甘露β-萘 分析標準品乙酰 GCS,≥99.6% (GC)

    γ肽(Pγ)試劑盒甘松新1-萘磷 99%乙酰 AR,99%

    γ肽(Pγ)試劑盒甘油三油酯煙 異構體總量:99%(劇品)乙酰 CP,98%

    C型鈉尿肽(CNP)試劑盒橄欖苦苷草定 分析標準品乙酰 HPLC

    C型鈉尿肽(CNP)試劑盒杠柳苷順-6-壬烯  95%乙酰 GR,99.5%

    阿立新A(Orexin A)試劑盒高車前苷油   ≥99% (GC)參皂苷 Rb1  分析標準品,>98%

    阿立新A(Orexin A)試劑盒高車前素十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rb2 分析標準品

    神經肽Y(NP-Y)試劑盒高麗槐素3-辛  Standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rh2 分析標準品,>98%

    神經肽Y(NP-Y)試劑盒高良姜素2-辛-4-異噻唑啉-3- 分析標準品參皂甙 Rg1 分析標準品,>98%

    腦腸肽(BGP/Gehrelin)試劑盒高三尖杉酯1-十八烯 分析標準品, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rg2 分析標準品,>98%

    腦腸肽(BGP/Gehrelin)試劑盒高烏素消草磺靈 分析標準品參皂甙 Rg3 分析標準品,>98%
    Pax樁蛋白ELISA試劑盒XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒是應用二甲氧唑黃2,3-bis[2-methoxy

    -4-nitro-5-sμlfophenyl]-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide快速高靈敏度檢測細胞增殖和細胞毒性的比色檢測產品。

    XTT在電子耦合試劑存在的情況下能夠被線粒體內的一些與輔酶Ⅱ相關的脫氫酶還原成橙黃色的水溶性的Formazan,生成的Formazan量與活細胞數量成正比。細胞增殖越多越快,則顏色越深;細胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細胞,顏色的深淺和細胞數量呈線性關系。

    XTT試劑為配制好的即用型試劑,直接加入到細胞樣品中,不需要預配各種成分,XTT試劑很穩定,對細胞沒有毒性,可以長時間孵育細胞。XTT 法測定細胞增殖或毒性試驗中活細胞數目的靈敏度高,無放射性,檢測細胞增殖實驗的靈敏度比其它方法如MTT高。

    儲存條件:2-8℃避光保存。長期存放-20℃避光保存。

    注意:

    1.XTT試劑短期存放于2-8℃,長期存放請分裝后-20℃避光保存。

    2.避免反復凍融。

    3.凍存后溶解時注意重新混勻。

    有效期:一年。

     


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