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    FABP-4脂肪酸結合蛋白4ELISA試劑盒

    產品簡介

    樣品準備:
    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
    5

    更新時間:2022-05-26
    訪問次數:658
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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規(guī)格

    貨號

    FABP-4脂肪酸結合蛋白4ELISA試劑盒

    FABP-4 ELISA Kit

    48T/96T

    LZ-E028610


    a622968ef673fd919e9e07aff4b43d28.png

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

    成骨生長肽(OGP)試劑盒 櫻草素氫氧化鋇,八水 ACS, 98% 對乙苯 97%

    成骨生長肽(OGP)試劑盒 鷹嘴豆芽素A鎂 AR,99.5%2-乙氧苯 98%

    破骨分化因子(ODF)試劑盒 硬飛燕草2,2-偶氮二異丁 98%3-乙氧苯 98%

    破骨分化因子(ODF)試劑盒 硬脂酯對溴苯 99%5-氟-2-氧苯 97%

    羥膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)試劑盒 油對溴苯乙 98%5-呋喃-2- 97%

    羥膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)試劑盒 油酯碳鋇 ACS5--2-噻吩  97%

    脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)試劑盒柚皮二氧化錳 AR,85%5-氟-2-   98%

    脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)試劑盒柚皮二氫查爾二氧化錳 GR,91%4-氟-2- 97%

    膠原吡啶交聯(lián)(PYD)試劑盒 柚皮素8-氨喹啉 98%4-氟-3- 99%

    膠原吡啶交聯(lián)(PYD)試劑盒 柚皮素-7-O-葡萄糖6-氨喹啉 98%2-酰苯 98%

    葡萄球菌蛋白A(SPA)試劑盒 柚皮素查爾 6-喹啉 98%3-酰苯  97%

    葡萄球菌蛋白A(SPA)試劑盒 右旋四氫巴馬汀8-喹啉 99%2-氟苯  98%

    刀豆素A(ConA)試劑盒 魚藤素7-喹啉 97%3-氟苯  97%

    刀豆素A(ConA)試劑盒 羽扇豆7-喹啉 75%2-氟聯(lián)苯-4- 97%

    游離原卟啉(FEP)試劑盒 羽扇烯5-硝喹啉 98%3-氟-4-苯 98%

    游離原卟啉(FEP)試劑盒 玉米黃素2-氨苯酰 98%3-氟-5-三氟 97%
    FABP-4脂肪酸結合蛋白4ELISA試劑盒NF-κB是一個多向性核轉錄調節(jié)因子,可調節(jié)細胞因子、趨化因子、粘附分子、生長因子、免疫受體、氧化應激相關酶、轉錄因子、急性時相蛋白等基因的表達,功能涉及相應的許多生理、病理過程。

    DAPI 是一種藍色核染料,優(yōu)先染dsDNA,DAPI 表現(xiàn)為可集中結合在DNA 雙鏈的AT 小溝,結合后的DAPI 熒光會發(fā)生20倍增強。同時,DAPI 也可以結合RNA,與DNA 不同,一般認為DAPI 結合于RNA 的AU 區(qū)。DAPI/RNA 的復合體(500nm)有比DAPI/dsDNA 復合體(460nm)更長的熒光波長。DAPI 是一種常用的多色熒光技術中的核復染劑。

    NF-κβ作為一種廣泛存在的轉錄因子,被激活由胞漿轉入胞核,從而參與炎癥反應、免疫反應、細胞凋亡、腫瘤發(fā)生等。可以將細胞核和NF-κβ分別用DAPI 和FITC 染色,F(xiàn)lowSight 可觀察每個細胞是否發(fā)生NF-κβ核轉位,并量化分析NFkB 核轉位程度以及發(fā)生核轉位細胞的比例。

    儲存:4℃避光,有效期12個月。



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