Lp-α脂蛋白αELISA試劑盒

服務：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

脂聯(lián)素(ADP)試劑盒 11－乳香硫代乙銨 試劑級,70%溶液二乙烯苯 55%

脂聯(lián)素(ADP)試劑盒 13-去羥印硫代乙 CP,85.0%乙苯 >99.5%(GC)

組(HIS)試劑盒14-hydroxy sprengerinin C鄰苯二二異辛酯 CP，98%乙酯  ≥99%(GC)

組(HIS)試劑盒15-羥松香鄰苯二二辛酯 GR甘氨 AR,99.5-100.5%

抵抗素(Resistin)試劑盒 1-羥-2,3,4,7-四氧山山鄰苯二二異辛酯 AR,99%三蔗糖  98%

抵抗素(Resistin)試劑盒 1-氧-乙酰旋覆花內(nèi)酯鄰苯二二異辛酯 分析標準品, ≥99.5% (GC)烯叔丁酯 99%,含10-20 ppm MEHQ 作為穩(wěn)定劑

骨特異性性磷B(ALP-B)試劑盒2,3,5,4'-四羥二苯乙烯葡萄糖鄰苯二二異辛酯  標準溶液1000μg/ml，溶劑：烯叔丁酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

骨特異性性磷B(ALP-B)試劑盒2"-O-沒食子酰金絲桃鄰苯二二異辛酯 標準溶液500μg/ml，溶劑：1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯 99%

骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)試劑盒20(R)參皂Rg3鄰苯二二辛酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)N-(3-二氨)烯酰 99%

骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)試劑盒20(R)原參三俾斯麥棕R Biological stain1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯 98%

骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)試劑盒20-去氧巨大戟萜俾斯麥棕Y Biological stain烯異丁酯 99%

骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)試劑盒23S-羥-11,15-二氧靈芝DM3--4-氟苯 99%雞蛋白蛋白 98%

可溶性核因子κB受體活化因子配(sRANKL)試劑盒23-羥白樺2,6-二氟苯 97%1,1-環(huán)己二乙酐 98%

可溶性核因子κB受體活化因子配(sRANKL)試劑盒23-乙酰澤瀉C2,6-二氟苯 分析標準品乙酰鋇 Ba ≥30.0 %

1,25二羥維D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3)試劑盒24-乙酰澤瀉F2,6-二氟苯 98%硫柳汞鈉 AR,98%

1,25二羥維D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3)試劑盒25-氧-原參三順式-2,6-二哌 98%鈉 AR
Lp-α脂蛋白αELISA試劑盒Masson三色染色試劑盒主要用于結(jié)締組織染色。用于判定各種組織、器官的病變程度與修復情況，以不同色調(diào)顯示與區(qū)分某些非結(jié)締組織及物質(zhì)成分；如顯示與區(qū)分肌肉及其腫瘤組織的正常或異常成分。尤適用于軟組織腫瘤的鑒別診斷。

試劑盒組份：

試劑A：8.0ml

試劑B：復合染色液8.0ml

試劑C：磷鉬8.0ml

試劑D：亮綠染色液8.0ml

染色步驟：

1. 切片脫蠟處理至水。

2. 滴加1滴（50～100μl）染色液（試劑A）染色5-10 分鐘。蒸餾水沖掉染液。

3. 蒸餾水或自來水沖洗2-5 分鐘。

4. 滴加1滴（50～100μl）復合染色液（試劑B）染色5 分鐘。

5. 蒸餾水或自來水沖洗一下（2～3 秒，沖掉染液即可）。

6. 滴加1滴（50～100μl）磷鉬（試劑C）染色1 分鐘。

7. 甩干或自然晾干。

8. 滴加1滴（50～100μl）亮綠染色液（試劑D）染色5min 左右。

9. 蒸餾水或自來水沖洗一下（2～3 秒，沖掉染液即可）。

10. 放入烘箱（50～60℃）烘干。中性樹膠封片。

儲存：2～8℃，有效期12個月

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。