ILK-1整合素連接激酶1ELISA試劑盒

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。

乙脫氫(ADH)試劑盒3-表中國(guó)臺(tái)灣三尖杉1-溴-4-丁烷 98%鉑炭催化劑 Pt 5%

乙脫氫(ADH)試劑盒3-表熊果1-溴-5-戊烷 97%海綿鈀 99.95% metals basis

乙脫氫(ALDH)試劑盒3'-氧-5'-羥異黃-7-O-β-D-葡萄糖1-溴-6-己烷 98%鉑黑 鉑含量,>99.9%,粒徑10 nm

乙脫氫(ALDH)試劑盒3'-氧環(huán)戊烯 96%鈀碳 5%Pd

Rho家族GTP1(RND1)試劑盒3-羥-9,10-二氧紫檀烷；美迪紫檀素環(huán)戊烯 GCS，≥99.5% (GC) 硝銠溶液 10 % 溶液

Rho家族GTP1(RND1)試劑盒3'-羥環(huán)戊烯 98%硝銠溶液 5 % 溶液

受體TNFRSF結(jié)合絲氨蘇氨激2(RIPK2)試劑盒3'-羥 99%釕粉 99.9% metals basis

受體TNFRSF結(jié)合絲氨蘇氨激2(RIPK2)試劑盒3'-羥紫檀茋, 含穩(wěn)定劑銅, 97%釕粉 99.99% metals basis

磷脂爬行1(PLSCR1)試劑盒3-氧代索烷-12-烯-28-羧3--1- 98%三化銠，水合 Rh 38.5-42.5%

磷脂爬行1(PLSCR1)試劑盒3-乙南美楝屬二酯環(huán)己烯  ≥99.0% (GC)銠 99.9%

3-羥-3-戊二酰輔A合1(HMGCS1)試劑盒3－乙酰乳香環(huán)己烯 CP,98.0% 銠黑 99.9% metals basis

3-羥-3-戊二酰輔A合1(HMGCS1)試劑盒3-異倒捻子素庚二 99%銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ，5%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)試劑盒3-吲哚乙鞣花 96%氧化釕 99.9% metals basis

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)試劑盒4'-O-補(bǔ)骨脂查耳B沒食子，一水物 AR,98.5%氧化釕(IV) 水合物  釕含量75%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)試劑盒4'-O-沒食子，一水物 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99%(HPLC)氧化銠，無(wú)水 99.8% metals basis,Rh 81%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)試劑盒4'-O-沒食子酯 98%辛銠(II)二聚體 銠含量：26.5%
ILK-1整合素連接激酶1ELISA試劑盒—伊紅染液（HE）染液主要用于顯示各種組織正常成分及病變的一般形態(tài)結(jié)構(gòu)，是生物學(xué)、組織學(xué)、病理學(xué)及細(xì)胞學(xué)等學(xué)科的基本的常規(guī)染色方法。在病理診斷、教學(xué)與科研中廣泛應(yīng)用，具有重要價(jià)值。

細(xì)胞中的細(xì)胞核是由性物質(zhì)組成，它與堿性染料（）的親和力較強(qiáng)，而細(xì)胞漿則相反，它含有堿性物質(zhì)與性染料（伊紅）的親和力較大。因此，組織切片經(jīng)HE 染色后，細(xì)胞核被染成藍(lán)色，細(xì)胞漿，肌纖維、膠元纖維等染成不同程度的紅色，紅細(xì)胞則呈橙紅色。

試劑盒組份：

試劑一：核染液 50ml×1

試劑二：漿染液 50ml×1

試劑三：增色液 50ml×2

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)

1. 本染液無(wú)毒，環(huán)保，對(duì)人體無(wú)傷害，染液內(nèi)不含汞，甲醇等有毒試劑，可保護(hù)操作人員的健康。

2. 操作簡(jiǎn)便，核染色與漿染液二步染色，染色清晰。

3. 快速?gòu)娜旧练馄^察多8-10 分鐘。

4. 試劑保存時(shí)間長(zhǎng)，不易產(chǎn)生沉淀和金屬氧化膜。

5. 封片后玻片長(zhǎng)期保存。

儲(chǔ)存：4℃，有效期12個(gè)月。