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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TEL優球蛋白ELISA試劑盒

    EL優球蛋白ELISA試劑盒

    產品簡介

    EL優球蛋白ELISA試劑盒的熱銷產品:phospho-P53 (Ser46) /FITC 熒光標記化腫瘤抑制因P53抗體IgG硫 紅色硫 CP
    phospho-P53 (Ser6)/FITC 熒光標記化腫瘤抑制因P53抗體IgG-2-萘酯 98%
    phospho-P53 (Ser9)/FITC 熒光標記化腫瘤抑制因P53抗體IgG4-肼 AR,≥98.0%
    phospho-P53 (Th

    更新時間:2022-05-26
    訪問次數:643
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    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    EL優球蛋白ELISA試劑盒

    EL ELISA Kit

    48T/96T

    LZ-E028675

    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    C(VC)試劑盒松柏1-吡唑-4-頻哪酯 97%4-三氟氧苯 99%

    C(VC)試劑盒松脂-4-O-beta-D-吡喃葡萄糖5-吡啶-3- 98%芐 98%

    B6(VB6)試劑盒松脂酚,松脂,松脂素 2-氧吡啶-3-頻哪酯 97%氧化鉿(IV)  99.99% metals basis

    B6(VB6)試劑盒蘇木查耳2-氧吡啶-5-頻哪酯 97% Standard for GC

    可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒蘇式-1-C-三1-BOC-吡咯-3- 98%溶液 AR,30-33 wt. % in absolute ethanol

    可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒橙素烯3- 97%溶液 CP,30-33 wt. % in absolute ethanol

    質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)試劑盒蒜糖2--5-降烯 98%2-氨-2--1- 97%

    質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)試劑盒算盤子二嘧啶-5- 98%碳氫 AR,99.5%

    D(VD)試劑盒算盤子吡啶-4- 94%無水碳 AR,99%

    D(VD)試劑盒中國臺灣三尖杉嘧啶-5-頻哪酯 97%無水碳 GR,99.5%

    K1(VK1)試劑盒桃柁酚2-(三氟氧)苯 97%無水碳 PT

    K1(VK1)試劑盒陶塔二酚2,4,6-三 98% 無水碳 SP

    B12(VB12)試劑盒藤黃占噸 E異辛 GCS,≥99.5% (GC)無水碳 99.99% metals basis

    B12(VB12)試劑盒天名精內酯異辛 CP,98.0%無水碳 99.995% metals basis

    D3(VD3)試劑盒鐵力木咕噸 A異辛  >99.0% (GC)無水碳 ACS, ≥99.0%

    D3(VD3)試劑盒鐵屎米2-溴異丁酰溴 98%硝 AR,99.0%
    EL優球蛋白ELISA試劑盒細胞中的細胞核是由性物質組成,它與堿性染料的親和力較強;而細胞漿則相反,它含有堿性物質和性染料的親和力較大。巴氏染色液利用這一特性對細胞進行多色性染色,細胞經染色后能清晰地顯示細胞的結構,胞質透亮鮮麗,各種顆粒分明,細胞核染色質非常清楚,從而較容易發現異常細胞。通過巴氏染色可反映出細胞在炎癥刺激下和癌變后的形態學變化,對早期發現和診斷一些病變和腫瘤具有較重要意義。

    巴氏染色法是臨床細胞學檢查常用的傳統染色方法,在婦科檢查中,巴氏染色細胞學檢查是宮頸癌及癌前病變的較常用篩查方法。同時巴氏染色還可觀察女性激素水平和檢測生殖道病原體如念珠菌、滴蟲等的感染。其中EA50染液為EA36的改良型,其操作方法與EA36相同。一般認為,EA36和EA50 較適用于婦科標本,改良EA65染液較常用于非婦科標本(如胸、腹水等脫落細胞)。

    儲存條件:室溫密封保存。

    有效期:六個月。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。



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