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    F-TESTO游離睪酮ELISA試劑盒

    產品簡介

    F-TESTO游離睪酮ELISA試劑盒的熱銷產品:NTCP/FITC 熒光標記鈉離子/牛磺膽共轉運蛋白IgG2,4,5-氧苯 98%
    NTN/FITC 熒光標記神經生長因子抗體IgG2,4,5-氧苯 99%
    Nurr1/FITC 熒光標記核受體相關因子-1抗體IgG三羥烷三烯酯 85%,含0ppm MEHQ穩定劑
    Nur77/GFRP/FITC 熒光標記孤兒核受體蛋白Nur77抗體IgG

    更新時間:2022-05-26
    訪問次數:588
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    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    F-TESTO游離睪酮ELISA試劑盒

    F-TESTO ELISA Kit

    48T/96T

    LZ-E028667

    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    質裂解素(ST3)試劑盒 雷藤二萜醌 B萘-D8 分析標準品苯乙 95%

    質裂解素(ST3)試劑盒 李屬素雄 99%苯乙 95%

    脂氧素A4(LXA4)試劑盒 里查 A去氫表雄 99%苯乙 ≥90%, FCC, Kosher, FG

    脂氧素A4(LXA4)試劑盒 里卡靈A2,3,5-三 分析標準品苯乙 50%溶液

    蛋白3特異性抗中性粒胞質抗體(PR3-ANCA)試劑盒連翹環己2,3,6-三  分析標準品高 AR,99.5%

    蛋白3特異性抗中性粒胞質抗體(PR3-ANCA)試劑盒連翹2,3,4-三 分析標準品高鈉,無水  ACS, ≥98.0%

    β-促脂素(β-LPH)試劑盒 楝葉吳萸素 B3,4,5-三 分析標準品高鈉,無水 99.99% metals basis

    β-促脂素(β-LPH)試劑盒 涼山香茶菜素A CP高鈉,無水 for HPLC,99.0%

    脂磷壁(LTA)試劑盒 鄰苯二二酯萎銹靈 分析標準品,99.9%高鈉,一水 ACS, 98%

    脂磷壁(LTA)試劑盒 鄰苯二二辛酯解喹 分析標準品鈉 CP, ≥98.0%

    乙呋(AD)試劑盒 靈芝 B炔草 分析標準品3-O--D-吡喃葡萄糖 99%

    乙呋(AD)試劑盒 靈芝A5--8-羥喹啉 97%過硫氫   ≥47% KHSO5 basis

    唾液(SA)試劑盒 靈芝F2,3-二氟-5-吡啶 98%二氨酰 97%

    唾液(SA)試劑盒 靈芝馬唑螨酯 分析標準品,99.5%3-硝-4-氨  98%

    鞘磷脂(SM)試劑盒 榴花2-庚 98%4-硝鄰苯二 97%

    鞘磷脂(SM)試劑盒 柳匍匐次2-庚 ≥97%,Kosher納米三氧化二鐵(α- Fe2O 30nm 球形,99.5%,α型
    F-TESTO游離睪酮ELISA試劑盒通過結晶紫初染和碘液媒染后,在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物,革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密,故遇乙醇或脫色處理時,因失水反而使網孔縮小,再加上它不含類脂,故乙醇處理不會出現縫隙,因此能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內,使其仍呈紫色;而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯度差,在遇脫色劑后,以類脂為主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖網不能阻擋結晶紫與碘復合物的溶出,因此通過乙醇脫色后仍呈無色,再經沙黃等紅色染料復染,就使革蘭氏陰性菌呈紅色。

    儲存條件:室溫密封保存。

    有效期:一年。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。



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