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    產(chǎn)品中心

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    INH抑制素ELISA試劑盒

    產(chǎn)品簡介

    INH抑制素ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:PERK/FITC 熒光標記蛋白激R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激抗體IgG鈉,無水 AR,99.0%
    Phospho-PERK (Thr980)/FITC 熒光標記化蛋白激樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激抗體IgG鈉,無水 99.99% metals basis
    peripherin/FITC 熒光標記外周蛋白抗體IgG鋅,二水 AR,99.0%
    HSP-27/HR

    更新時間:2022-05-26
    訪問次數(shù):665
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    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

    服務:

    公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    規(guī)格

    貨號

    INH抑制素ELISA試劑盒

    INH ELISA Kit

    48T/96T

    LZ-E028686


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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

    11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    凝血原片段F1+2(F1+2)ELISA14-去氧-11,12-二去氫內(nèi)酯苯 AR,99.0%磷鎢 AR

    甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)試劑盒 15-氧松柏鄰苯二 AR,99.5%1,1,1,2-四氟乙烷 99.95%

    甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)試劑盒 15-脫氧尤可甾合次硫氫鈉 97.5%碳烯酯 99%

    膜攻擊復合物(MAC)試劑盒 15-異海松烯-8,18-二次硫氫鈉 98%碳烯酯 CP

    膜攻擊復合物(MAC)試劑盒 16-貝殼杉烯-2,6,15-三叔戊苯 97%碳烯酯 for HPLC, 99.7%

    優(yōu)球蛋白(EL)試劑盒 19-羥漿果赤 III雙(4-溴苯) 98%碳烯酯 99.7%,無水級

    優(yōu)球蛋白(EL)試劑盒 1--2-戊-4(1H)-喹啉4-溴苯苯 97%對氧苯 97.0%

    游離血紅蛋白(f-Hb)試劑盒 1-氧羰-beta-咔啉4-溴代三苯 97%對氧苯 AR,99.0%

    游離血紅蛋白(f-Hb)試劑盒 1-脫羧-3-氧代茶4-溴-4',4''-二三苯 95%對 98%

    1(PRM1)試劑盒1-乙酰掬萬壽局素 A聯(lián)芐 99%對氨酚 CP,98%

    1(PRM1)試劑盒1-乙酰氧-9,17-十八二烯-12,14-二炔-11,16-二2-叔丁蒽醌 98%對氨酚 99% (HPLC)

    一氧化碳血紅蛋白(HbCO)試劑盒 2,16-貝殼杉烷二4,4'-聯(lián)苯二 97%間 CP,98%

    一氧化碳血紅蛋白(HbCO)試劑盒 2,2,5,5-四環(huán)己烷-1,4-二4,4'-二二苯 97%間 GR,99%

    血小板相關免疫球蛋白(PAIg)試劑盒 2,2,6,6-四哌啶鹽鹽3,4-二二苯 98%鄰 GR,99%

    血小板相關免疫球蛋白(PAIg)試劑盒 2,3,23-三羥-12-齊墩果烯-28-4,4'-二氧二苯 98%鄰 GCS,>99.5% (GC)

    血小板相關補體3(PAC3)試劑盒2,3,8-三鄰鞣花4,4'-二三苯 98%鄰 CP,98%
    INH抑制素ELISA試劑盒G01高爾基體染色試劑盒是利用G系列探針進行細胞高爾基體特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的G01高爾基體染色探針為綠色熒光標記的細胞膜探針,具有465/535nm的大激發(fā)/發(fā)射波長。

    G系列探針是對活細胞的高爾基體進行選擇性染色的一類熒光染料,該系列探針可以選擇性標記高爾基體,當與高爾基體結合后其熒光強度大大增強,被激發(fā)后可以發(fā)出綠色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。

    96孔板每孔200μl染色液計,本試劑盒小包裝可以染色50個樣本。

    儲存條件:-20℃避光保存。

    有效期:6個月。



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