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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TInhbb抑制素β-BELISA試劑盒

    Inhbb抑制素β-BELISA試劑盒

    產品簡介

    Inhbb抑制素β-BELISA試劑盒的熱銷產品:Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr09) /FITC 熒光標記化血小板源性生長因子受體-B抗體IgG芥 80%
    Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr21)/FITC 熒光標記化血小板源性生長因子受體-B抗體IgG芥
    Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) /

    更新時間:2022-05-26
    訪問次數:603
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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    Inhbb抑制素β-BELISA試劑盒

    Inhbb ELISA Kit

    48T/96T

    LZ-E028683


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    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

    β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒氈毛美洲茶素 3,5-二-2-羥苯磺鈉 99%1-烷 99%

    chemerin 試劑盒 粘毛黃芩素 III 四乙酯N-羥琥珀酰亞 98% CP,95.0%(劇品)

    chemerin 試劑盒 粘毛黃芩素III N-代丁二酰亞 97% AR,98.0%(劇品)

    Ⅻ(FⅫ)試劑盒 樟葉木防己喹啉 AR,96%三溴化磷 CP,98.0%

    Ⅻ(FⅫ)試劑盒 柘樹口山 A琥珀酰亞 98%四 97%

    ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒梔子琥珀酰亞 電子級,99%性品紅 高純級,70%

    ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒珠子草素化鎂,六水 AR,98.0%考馬斯紫R 50%,強度250%

    Ⅲ(FⅢ)試劑盒梓,梓實糖芐三氫氧化銨 20%溶液隱丹參 98%

    Ⅲ(FⅢ)試劑盒梓木內酯芐三氫氧化銨 25%水溶液二氫丹參  分析標準品,≥98%

    補體1q(C1q)試劑盒紫背金牛芐三氫氧化銨 40%溶液丹參酚B 分析標準品,≥98%

    補體1q(C1q)試劑盒紫丹參萜芐索銨 97%丹參IIA磺鈉 分析標準品,≥98%

    血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)試劑盒紫鉚因N-吡咯烷 電子級,99.9%丹參素鈉 分析標準品,>98.5%

    血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)試劑盒紫杉素 B二 AR,99.5%丹參素鈉 98%

    α1(Thymosin α1)試劑盒 左旋哈氏豆屬沒食子酯 98%丹參I  分析標準品,≥98%

    α1(Thymosin α1)試劑盒 左旋馬尾松樹脂NA-酐 99%丹參IIA  分析標準品,≥98%

    補體調節蛋白(CCP)試劑盒 (-)-N-石榴鹽喹那普利 98%丹參IIA  98%
    Inhbb抑制素β-BELISA試劑盒M11線粒體染色試劑盒是利用M 系列探針進行線粒體特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的M11線粒體染色探針為紅色熒光標記的線粒體探針,具有579/599nm的大激發/發射波長。本品適合雙標實驗,因其紅色熒光與其他的綠色熒光探針具有良好的分辨率。

    M系列探針是一種細胞滲透型的對活細胞中的線粒體體進行選擇性染色的一類新型熒光染料,該系列探針可以選擇性標記線粒體,包含標記線粒體的弱巰基反應性的氯甲基官能團。只需簡單孵育細胞,即可穿過細胞膜并直接聚集在活性線粒體上。可有效標記活細胞。一旦線粒體被染色后,還能根據后續實驗的需求進行固定(醛類固定劑如)和透化(醛類去污劑如Triton X-100),探針依然維持在細胞內。

    雖然傳統的線粒體熒光探針如TMR和羅丹明123,也能很容易的聚集在功能線粒體上,但是一旦線粒體膜電位喪失即會被洗掉,從而在一些需要細胞進行醛類固定或者包含線粒體能量狀態影響因子的實驗中,使其應用大受限制,而M 系列探針不受線粒體膜電位影響。

    M系列線粒體探針具有多種顏色可以選擇,可根據情況對樣品進行多色標記實驗。除了本試劑盒的紅色熒光探針,我公司還可以提供綠色、藍色、橙色等顏色的染色試劑盒。

    儲存條件:染料-20℃避光保存;避免反復凍融;稀釋液2-8℃保存。

    有效期:六個月。



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