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    VEGF121血管內皮生長因子121ELISA試劑盒

    產品簡介

    VEGF121血管內皮生長因子121ELISA試劑盒的熱銷產品:histone H3-like protein 抗組蛋白H3樣抗原規格: 0.5mg*
    histone H3-like protein 抗組蛋白H3樣蛋白(C端抗原)規格: 0.5mg*
    histone H3-like protein 抗組蛋白H3樣蛋白(N端抗原)規格: 0.5mg*
    HIV-1(human

    更新時間:2022-05-30
    訪問次數:599
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    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    VEGF121血管內皮生長因子121ELISA試劑盒

    VEGF121 ELISA kit

    48T/96T

    LZ-E028869

    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    兔骨形成蛋白(BMPs)試劑盒 二氧化碳結合力試劑盒(滴定法)Boc-S-芐-L-半光氨  99% α-糖 98%,anomer ca 15%

    兔骨保護素(OPG)試劑盒 二氧化碳試劑盒(比色法)N-叔丁氧羰-S-(4-芐)-L-半胱氨  96%纖維二糖 98%

    兔骨保護素(OPG)試劑盒 活化凝血時間(ACT)定性試劑盒(凝固法)BOC-S-(4-METHOXYBENZYL)-L-半胱氨  98% 纖維二糖 分析標準品

    兔胰淀素(Amylin)試劑盒 活化部分凝血時間(APTT)定性試劑盒(凝固法)N-Boc-N'-三苯-L-谷氨酰;N-叔丁氧羰-N'-三苯-L-谷氨2--4--alpha-L-巖藻糖 98%

    兔胰淀素(Amylin)試劑盒 活化部分凝血時間(APTT)定性試劑盒(凝固法)N-叔丁氧羰-N'-(9-氧雜蒽)-L-谷氨酰 97%甜 99%

    兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒凝血時間(PT)試劑盒(一期法)2-叔丁氧羰氨-4-氨酰丁 4-酯  98%十二烷-β-D-麥芽糖 99%

    兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒凝血時間(PT)試劑盒(一期法)4-叔丁氧羰氨-4-氨酰丁  98%2-脫氧-D-核糖 98%

    兔核因子κB受體活化因子配(RANKL)試劑盒 Ⅷ定性試劑盒(凝溶解法)D-叔丁氧羰-L-谷氨α芐脂 98%二硫蘇糖 用于分子生物學, ≥99%

    兔核因子κB受體活化因子配(RANKL)試劑盒 凝血時間(TT)試劑盒Boc-甘氨-N-羥琥珀酰亞酯 99%三磷脫氧胞鈉鹽 98%

    兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒 凝血時間(TT)試劑盒N-Boc-N'-芐氧-L-組氨 98%N,N'-二異碳二酰亞 98%

    兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒 復鈣交叉定性試劑盒N-(叔丁氧羰)-1-(2,4-二)-L-組氨  98%1,4-丁二雙鹽鹽 99%

    兔心肌特異性肌鈣蛋白T(c)試劑盒 游離肝素時間定性試劑盒N-叔丁氧羰-N(咪唑)-(4-磺酰)-L-組氨  98%1,2:3,5-雙-O-異亞-alpha-D-呋喃木糖 98%

    兔心肌特異性肌鈣蛋白T(c)試劑盒 優球蛋白溶解時間(ELT)定性試劑盒(加鈣法)N-Boc-N'-三苯-L-組氨 98%雙-D-甘露糖 97%

    兔溶菌(LZM)試劑盒 血漿硫副凝固定性試劑盒(3P凝固法)N-叔丁氧羰-N'-芐氧羰-L-組氨  BR(R)-2,5-二氫-3,6-二氧-2-異吡 97%

    兔溶菌(LZM)試劑盒 尿蛋白定性試劑盒(乙法)12(S)-2,5-二氫-3,6-二氧-2-異吡 97%

    兔子催乳素(PRL)試劑盒尿蛋白定性試劑盒(磺水楊法)N,N'-二叔丁氧羰-L-賴氨 N-丁二酰亞酯 97%2'-脫氧胸-5'-三磷三鈉,二水 96%
    VEGF121血管內皮生長因子121ELISA試劑盒用途:

    屬于常規切片HE染色的明礬的一種,尤其適用于教學和科研上的核染色質染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),推薦用于骨和軟骨的染色。

    注意事項:

    經處理過的切片染色以及核的染色、骨和軟骨的染色中leagene推薦采用該試劑。冷凍切片染色效果不佳,成熟時間2個月,染色時間一般15-20分鐘。

    儲存條件:室溫,24個月

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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