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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TFGA纖維蛋白原α鏈ELISA試劑盒

    FGA纖維蛋白原α鏈ELISA試劑盒

    產品簡介

    FGA纖維蛋白原α鏈ELISA試劑盒的熱銷產品:TNF- Beta 大鼠腫瘤壞死因子-β規格: 48T*
    sTNF Alpha-RI(humen) 大鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體1規格: 48T*
    sTNF Alpha-RII(humen) 大鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體2規格: 48T*
    TGF Beta 2 大鼠轉化生長因子 β 2規格: 48T*
    TGF Beta

    更新時間:2022-05-30
    訪問次數:692
    詳細介紹在線留言

    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    FGA纖維蛋白原α鏈ELISA試劑盒

    FGA ELISA Kit

    48T/96T

    LZ-E028956


    a622968ef673fd919e9e07aff4b43d28.png

    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    因子受體樣因子1(CRLF1)聯免疫吸附測定試劑盒粘蛋白四化銨 AR乙酐 AR,98.5%(易制品)

    集落激因子2受體β (CSF2Rβ)聯免疫吸附測定試劑盒粘蛋白四 98%乙酐 CP,96.0%(易制品)

    碳酐III(CA3)聯免疫吸附測定試劑盒粘蛋白4,5-二咪唑 98%乙酐 GR(易制品)

    抗胰島素受體抗體(AIRA)聯免疫吸附測定試劑盒  粘蛋白二苯砜 99%正丁 AR,98.5%

    色素P450家族成員1A1(CYP1A1)聯免疫吸附測定試劑盒 蛋白保護劑TY2-氨-4-吡啶 97%三硅烷 >98.0%(GC)

    色素P450家族成員1A2(CYP1A2)聯免疫吸附測定試劑盒 瓊脂糖蛋白A2-氨-4-吡啶 98%三硅烷 Wacker quality, ≥99.0% (GC)

    抗角蛋白抗體(AKA)聯免疫吸附測定試劑盒 瓊脂糖蛋白A烯三硅烷 98%三乙硅烷 98%

    雙上腺皮質激素樣激1(DCLK1)聯免疫吸附測定試劑盒金屬硫蛋白 混合體N,O-雙(三硅烷)三氟 96%過氧化二異苯 99%

    二氫嘧啶脫氫(DPYD)聯免疫吸附測定試劑盒 金屬硫蛋白(I型)叔丁二硅烷三氟磺酯 98%二異 94%

    硫皮膚素差向異構(DSE)聯免疫吸附測定試劑盒  金屬硫蛋白(II型)三乙硅烷 98%乙乙酯  for HPLC, >99.0%(GC)

    骺蛋白聚糖(EPYC)聯免疫吸附測定試劑盒  肌紅蛋白N,N-二乙三硅烷 98%水合聯氨 AR,50%溶液

    髓鞘型脂肪結合蛋白(FABP8)聯免疫吸附測定試劑盒肌紅蛋白三乙硅烷 99%水合肼,一水 98%

    脂肪去飽和2 (FADS2)聯免疫吸附測定試劑盒肌紅蛋白三氟磺三硅酯 98.0%六二硅烷 CP,97%

    Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)聯免疫吸附測定試劑盒纖粘連蛋白三異硅烷 99%六次四  ≥99.5%(以干計)

    脂肪合(FASN)聯免疫吸附測定試劑盒纖粘連蛋白N,O-雙(三硅烷)乙酰 95%鄰硝苯 99%

    衰老關鍵蛋白4(FBLN4)聯免疫吸附測定試劑盒β-乳球蛋白鈉 99.7%鄰硝苯 分析標準品
    FGA纖維蛋白原α鏈ELISA試劑盒用途:

    乙肝病毒/HBV染色

    注意事項:

    HBsAg陽性物質呈紫色至深紫色,背景呈淡黃色。肝細胞內彈力纖維、脂褐素也呈深棕色,也可用于彈力纖維染色。

    儲存條件:4℃,避光,12個月

     


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