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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgCAMSAP1抗體

    CAMSAP1抗體

    產品簡介

    CAMSAP1抗體公司相關產品:
    神經膜糖蛋白M6bPhospho-SEK1/MKK4 (Ser80)/FITC 熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG
    鳥苷酸激酶GMK抗體Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) /FITC 熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG

    更新時間:2021-08-13
    訪問次數:1962
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱  Anti-CAMSAP1

    中文名稱   CAMSAP1抗體

         calmodulin regulated spectrin-associated protein 1; Calmodulin-regulated spectrin-associated protein 1; CAMP1_HUMAN; camsap1; PRO2405.
         1mg/1ml

     0.2ml/200μg

    抗體來源  Rabbit

    克隆類型  polyclonal

    交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

    產品類型  一抗

    研究領域  細胞生物 神經生物學 干細胞 跨膜蛋白

    蛋白分子量  predicted molecular weight: 178kDa

         Lyophilized or Liquid

     KLH conjugated synthetic peptide derived from human CAMSAP1

         IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    雞多聚蛋白1(MMRN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒三亞苯黑曲霉拉丁屬名: Bacillus subtilis

    雞腺苷環化酶1(ADCY1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 三亞苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Candida pseudohaemulonii

    雞亮氨豐富α2糖蛋白1(LRG1)酶聯免疫吸附測定試劑盒烯二硫擬假絲酵母拉丁屬名: Bacillus subtilis

    Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 烯二硫枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Agrococcus jenensis

    雞干擾素誘導Tα亞族趨化因子 (I-TAC)酶聯免疫吸附測定試劑盒烯二硫耶納農球菌用途: 與紫云英共生結瘤固氮

    雞端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-氨-3-苯中慢生華癸根瘤菌拉丁屬名: Aspergillus niger

    雞磷脂酰肌蛋白聚糖1(GPC1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-氨-3-苯黑曲霉拉丁屬名: Candida parapsilosis

    雞膜聯蛋白A5(ANXA5 )酶聯免疫吸附測定試劑盒  三代磺近平滑假絲酵母拉丁屬名: Pleurotus  nebrodensis

    雞血管內皮生長因子165 (VEGF165)酶聯免疫吸附測定試劑盒三代磺白靈側耳(白靈菇)拉丁屬名: Streptomyces levis

    c-fos 酶聯免疫吸附測定試劑盒1,2-二-3-化咪唑鎓光滑鏈霉菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞甘露聚糖結合凝集素相關絲氨蛋白酶2(MASP2)酶聯免疫吸附測定試劑盒1,2-二-3-化咪唑鎓土曲霉拉丁屬名: Cladosporium sphaerospermum Penz.

    雞凝血因子Ⅱ(F2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-氟-5-酰苯球孢枝孢拉丁屬名: Haladaptatus litoreus

    雞半胱天冬酶3(CASP3)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氟-5-酰苯海濱適鹽菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞胸表達趨化因子(BRAK/CXCL14)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5--2-苯-2-己烯秦氏蜜環菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

    雞白調節素(LR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5--2-苯-2-己烯枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞抗鈣調素特異抗體(CAM-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒 (S)-α-氨-γ-丁內酯 鹽鹽斑污擬盤多孔孢拉丁屬名: Rhizopus microsporus var. chinensis
     CAMSAP1抗體雞抗中性粒彈性蛋白酶抗體(ANEA)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CG6856/CG6856-PA/FITC  熒光素標記兔抗果蠅CG6856-PA抗體IgG

    雞補體成分2(C2)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-CGB/FITC  熒光素標記嗜鉻粒素B抗體IgG

    雞鳥苷酸激酶1(GUK1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-CGP-39/YKL-40/FITC  熒光素標記軟骨糖蛋白39抗體IgG

    雞唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素1(SIGLEC1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CGRP/FITC  熒光素標記降鈣素因相關肽抗體IgG

    雞血栓素B2(TXB2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-ChAT/FITC  熒光素標記ChAT抗體IgG

    雞白三烯A4水解酶(LTA4H)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-CHK1/FITC  熒光素標記抗周期檢測點激酶1抗體IgG

    雞脯氨酰羧肽酶(PRCP)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CHK2/Cds1 /FITC  熒光素標記抗周期檢測點激酶2抗體IgG

    Bcl2樣蛋白11(Bcl2L11)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-CHK2 (Thr68)/FITC  熒光素標記磷酸化周期檢測點激酶2抗體IgG  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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