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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgCyclin E抗體

    Cyclin E抗體

    產品簡介

    Cyclin E抗體公司相關產品:
    磷酸化堿性成纖維生長因子受體1抗體Phospho-RSK2 (Tyr529) /FITC 熒光素標記磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體IgG
    FAM65B蛋白抗體Phospho-RSK3 (Thr353/356) /FITC 熒光素標記磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體IgG

    更新時間:2021-08-13
    訪問次數:710
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱  Anti-Cyclin E

    中文名稱   Cyclin E抗體

         CCNE 1; CCNE;CCNE1;Cyclin E1 antibody Cyclin Es;Cyclin Et;CyclinE; G1/S specific cyclin E; CCNE1_HUMAN.
         1mg/1ml

     0.2ml/200μg

    抗體來源  Rabbit

    克隆類型  polyclonal

    交叉反應  Human

    產品類型  一抗

    研究領域  腫瘤 細胞生物 神經生物學 細胞凋亡 細胞周期蛋白 新陳代謝

    蛋白分子量  predicted molecular weight: 47kDa

         Lyophilized or Liquid

     KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin E

         IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    雞核因子κB受體激活因子(RANκ)酶聯免疫吸附測定試劑盒四乙麥根腐平臍蠕孢注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞半胱氨蛋白酶抑制劑(CSTA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 四乙灰葡萄孢菌*拉丁屬名: Beauveria bassiana

    Bcl-2相關X蛋白(BAX)酶聯免疫吸附測定試劑盒  四丁球孢白僵菌拉丁屬名: Candida  krusei

    雞表皮生長因子受體(EGFR)酶聯免疫吸附測定試劑盒四丁克魯斯假絲酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞蛋白酶激活受體3(PAR3)酶聯免疫吸附測定試劑盒四丁桑炭疽盤菌拉丁屬名: Lactococcus  lactis subsp.lactis

    雞脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒4--2-氟苯乙乳乳球菌乳亞種注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯免疫吸附測定試劑盒4--2-氟苯乙粉擬青霉拉丁屬名: Epicoccum  nigrum

    雞膽乙酰化酶(CHAc)酶聯免疫吸附測定試劑盒  1H,1H,2H-全氟-1-己烯黑色附球孢菌拉丁屬名: Lactobacillus  rhamnosus

    I型膠原交聯羧端肽(CTXI)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1H,1H,2H-全氟-1-己烯鼠李糖乳桿菌拉丁屬名: Candida blankii

    雞核孔蛋白62KDa(NUP62)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-氨布蘭克假絲酵母拉丁屬名: Streptomyces microflavus var. lactosus

    雞乙脫氫酶1(ADH1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-D-氨細黃鏈霉菌乳糖變種拉丁屬名: Bacillus  cereus

    雞肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-氨蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: ovis

    雞血漿抗凝蛋白C(PC)酶聯免疫吸附測定試劑盒  2(2-吡啶)羊泰勒蟲(臨潭株-1)用途: 表達、分泌生產磷脂酶

    雞狀腺激免疫球蛋白(TSI)酶聯免疫吸附測定試劑盒2(2-吡啶)巴斯德畢赤酵母拉丁屬名: Bacillus  cereus

    雞核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒2(2-吡啶)蠟樣芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    Corin蛋白(CRN)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-羥苯酯葡萄座腔菌拉丁屬名: Myxococcus sp.
     Cyclin E抗體雞表皮生長因子(EGF)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-AVPR2/FITC  熒光素標記精氨酸加壓素受體2抗體IgG

    雞趨化因子C-C-元配體1(CCL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Axin1/FITC  熒光素標記軸蛋白1Axin protein 1抗體IgG

    雞黑色素瘤關聯硫酸軟骨素蛋白聚糖(MCSP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-B7-DC/PDL2/CD273 /FITC  熒光素標記程序性死亡配體2抗體IgG

    雞磷脂爬行酶2(PLSCR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-B7-H1/PDL1/CD274 /FITC  熒光素標記程序性死亡配體1抗體IgG

    雞褪黑素(MT)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-B7-H4/FITC  熒光素標記B7H4抗體IgG

    雞細絲蛋白Bβ(FLNβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-BACE/ASP2 /FITC  熒光素標記β分泌酶抗體IgG

    雞白介素4(IL-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Bad/FITC  熒光素標記相關死亡促進因子Bad抗體IgG

    雞肌球蛋白輕鏈9(MYL9)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Bad/FITC  熒光素標記相關死亡促進因子Bad抗體IgG  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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