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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgC9orf173抗體

    C9orf173抗體

    產品簡介

    C9orf173抗體公司相關產品:
    Prader-Willi綜合征相關蛋白抗體Phospho-LAT (Tyr191) /FITC 熒光素標記磷酸化T活化連接蛋白抗體IgG
    AKT相互作用蛋白蛋白抗體LATS1/FITC 熒光素標記腫瘤抑制因LATS1抗體IgG

    更新時間:2021-08-13
    訪問次數:594
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱  Anti-C9orf173

    中文名稱   C9orf173抗體

         C9orf173; Chromosome 9 open reading frame 173; CI173_HUMAN; Uncharacterized protein C9orf173.
         1mg/1ml

     0.2ml/200μg

    抗體來源  Rabbit

    克隆類型  polyclonal

    交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog

    產品類型  一抗

    研究領域  細胞生物 免疫學

    蛋白分子量  predicted molecular weight: 43kDa

         Lyophilized or Liquid

     KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf173

         IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    雞黏病耐藥蛋白1(MX1)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-谷氨灰樹花孔菌拉丁屬名: Hymenobacter soli

    雞載脂蛋白E(ApoE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-D-谷氨土壤薄層菌拉丁屬名: Mucor racemosus

    雞血管內皮抑素抗體(ES-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒  異 β-D-硫代吡喃葡萄糖苷總狀毛霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞角膜鎖鏈蛋白(CDSN)酶聯免疫吸附測定試劑盒鈀銨Cerrena unicolor拉丁屬名: Hymenobacter metalli

    雞中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯免疫吸附測定試劑盒鈀銨薄層菌屬用途: 害蟲生物防治

    雞葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Pomalidomide白僵菌拉丁屬名: Chaetomium bostrychodes

    雞轉錄激活因子-2(ATF-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 勞森試劑旋絲毛殼注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞脫氧核糖核酶I(DNase-I)酶聯免疫吸附測定試劑盒 勞森試劑黃白生叢赤殼用途: 害蟲生物防治

    雞成纖維生長因子受體底物2(FRS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒勞森試劑蘇云金芽孢桿菌拉丁屬名: Penicillium nepalense

    雞粘蛋白17(MUC17)酶聯免疫吸附測定試劑盒勞森試劑尼泊爾正青霉用途: 研究

    雞早期生長應答蛋白2(EGR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Lenalidomide嘴突凸臍蠕孢拉丁屬名: Bacillus subtilis

    Slit同源物2(Slit2)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,5-二氧苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Aspergillus tubingensis

    雞胸腺肽β4(TMSβ4)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,5-二氧苯塔賓曲霉拉丁屬名: Flavobacterium  tiangeerense

    P27蛋白(P27)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,5-二羥苯天格爾黃桿菌拉丁屬名: Escherichia coli

    雞谷胱甘肽過氧化物酶 1(GPX1)酶聯免疫吸附測定試劑盒噻吩-2-乙大腸埃希氏菌拉丁屬名: Halomicrobium mukohataei

    雞抑瘤素M受體(OSMR)酶聯免疫吸附測定試劑盒噻吩-2-乙向煙氏鹽微菌拉丁屬名: Streptomyces lateritius
     C9orf173抗體豚鼠粘附蛋白1(CYTH1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-ASIC1/BNaC2/FITC  熒光素標記酸敏感離子通道1抗體IgG

    豚鼠周期素依賴性激酶7(CDK7)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASK1/MAPKKK5 /FITC  熒光素標記凋亡信號調節激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗體IgG

    豚鼠B活化因子 (BAFF/CD257/TNFSF13B)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASK1(phospho Ser83) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化凋亡信號調節激酶1抗體IgG

    豚鼠正輔因子4(PC4)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-ASK1(Thr845) /FITC  熒光素標記兔抗人、小鼠磷酸化凋亡信號調節激酶1抗體IgG

    豚鼠軟骨寡聚質蛋白(COMP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-ASK1(phospho Ser967) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化凋亡信號調節激酶1抗體IgG

    豚鼠白介素9(IL-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-ASPP1/FITC  熒光素標記p53凋亡激蛋白1抗體IgG

    豚鼠VI型膠原α3(COL6α3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASPP2/FITC  熒光素標記P53凋亡激蛋白2抗體IgG

    豚鼠唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-AT/AGT /FITC  熒光素標記血管緊張素原抗體IgG  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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