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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgC6orf58抗體

    C6orf58抗體

    產品簡介

    C6orf58抗體公司相關產品:
    凋亡調節蛋白δ+γ抗體Jun B/FITC 熒光素標記活化蛋白激酶B抗體IgG
    叉頭蛋白O1/O3/O4抗體Jun D/FITC 熒光素標記活化蛋白激酶D抗體IgG

    更新時間:2021-08-13
    訪問次數:752
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱  Anti-C6orf58

    中文名稱   C6orf58抗體

         C6orf58; CF058_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 58; UPF0762 protein C6orf58.
         1mg/1ml

     0.2ml/200μg

    抗體來源  Rabbit

    克隆類型  polyclonal

    交叉反應  Human

    產品類型  一抗

    研究領域  細胞生物 免疫學

    蛋白分子量  predicted molecular weight: 36kDa

         Lyophilized or Liquid

     KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf58

         IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    GTP酶活化蛋白(GAP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionate)europium(III) hydrate,Eu(FOD)3大腸埃希菌拉丁屬名: Penicillium crustosum

    雞質金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionate)europium(III) hydrate,Eu(FOD)3皮落青霉拉丁屬名: Hymenobacter  algoricola

    雞蛋白聚糖(PG)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-巰-1-烷磺鈉薄層菌拉丁屬名: Zygosaccharomyces bailii

    雞乳脫氫酶C(LDHC)酶聯免疫吸附測定試劑盒  3-巰-1-烷磺鈉拜耳結合酵母拉丁屬名: Lactococcus  lactis subsp.lactis

    雞多巴受體D4(D4R/DRD4)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-(N-Fmoc)-氨-1,3-丁二乳乳球菌乳亞種拉丁屬名: Bacillus  licheniformis

    雞富含半胱氨蛋白61(Cyr61)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1,4-氘代二氧六環地衣芽孢桿菌拉丁屬名: maxima

    雞胃粘液素(GM)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1,4-氘代二氧六環巨型艾美耳球蟲拉丁屬名: Bacillus subtilis

    雞白分化抗原28(CD28)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,3,4,5,6-五氟溴芐枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞狀旁腺激素受體2(PTHR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,3,4,5,6-五氟溴芐雞油菌拉丁屬名: Escherichia  coli

    雞重組激活因1(RAG-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,3,4,5,6-五氟溴芐大腸埃希氏菌用途: 抑制陽性細菌和陰性細菌

    雞雙上腺皮質激素(DCX)酶聯免疫吸附測定試劑盒Urocortin human孔雀石綠鏈霉菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞晶體蛋白(CLC)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-氟苯鐮孢屬拉丁屬名: Streptomyces chartreusis

    雞前列腺特異性抗原(PSA/KLK3)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-氟苯教酒色鏈霉菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CgA/Pancreastatin)酶聯免疫吸附測定試劑盒  4-氟苯茶色粘傘菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9)酶聯免疫吸附測定試劑盒 6-氨鄰酚Bacillus weihenstephanensis拉丁屬名: Bacillus  cereus

    雞外質蛋白1(ECM1)酶聯免疫吸附測定試劑盒6-氨鄰酚蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum
     C6orf58抗體豚鼠CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Phaseolus vulgaris agglutinin,PHA ELISA Kit  菜豆凝集素

    豚鼠α半乳糖抗原(Gal)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Lens culinaris agglutinin,LCA ELISA Kit  扁豆凝集素

    豚鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Ricinus communis agglutinin,RCA ELISA Kit  蓖麻凝集素

    豚鼠唾液酸(SA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Pisum sativum agglutinin,PSA ELISA Kit  豌豆凝集素

    豚鼠甲狀旁腺激素受體2(PTHR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Dolichos bifows agglutinin,DBA ELISA Kit  雙花扁豆凝集素

    豚鼠叉頭框蛋白P1(FOXP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Plant calmodulin,CAM ELISA Kit   植物鈣調素

    豚鼠凝血酶(TM)酶聯免疫吸附測定試劑盒Plant hormone abscisic acid,ABA ELISA Kit  植物激素脫落酸

    豚鼠抗中性粒彈性蛋白酶抗體(ANEA)酶聯免疫吸附測定試劑盒Plant Vitamin K1,VK1 ELISA Kit   植物維生素K1  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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