Caspase-6 subunit p11抗體

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英文名稱  Anti-Caspase-6 subunit p11

中文名稱   Caspase-6 subunit p11抗體

別    名  Caspase-6 subunit p11; Caspase-6 p11; Apoptosis Related Cysteine Protease; Apoptotic cysteine protease MCH2; Apoptotic protease MCH 2; Apoptotic protease MCH2; Casp 6; Casp6; Caspase 6 apoptosis related cysteine protease; Caspase 6 precursor; Caspase6; Human cysteine protease Mch2 isoform alpha; Mch 2; Mch2; CASP6_HUMAN.
濃    度  1mg/1ml

規 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 神經生物學 信號轉導

蛋白分子量  predicted molecular weight: 11kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Caspase-6 subunit p11

亞    型  IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

豚鼠窖蛋白(Cav-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-Boc-D-色氨孟氏假單胞菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

豚鼠糖抗原125(CA125)酶聯免疫吸附測定試劑盒  N-Boc-D-色氨枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠神經肽Y受體Y5(NPYR5)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-氟苯乙硫相思根瘤菌拉丁屬名: Lactobacillus plantarum

豚鼠腺苷環化酶1(ADCY1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-氟苯乙硫植物乳桿菌拉丁屬名: Dyadobacter  arcticus

豚鼠間隙連接蛋白40(CX40)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3-氧-1-北成對桿菌拉丁屬名: Paenibacillus physcomitrellae

豚鼠嗜環蛋白/親環素A(CYPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3-氧-1-小立碗蘚類芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

豚鼠彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)酶聯免疫吸附測定試劑盒芐溴化鎂枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠磷酯酰肌特異性磷脂酶Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)酶聯免疫吸附測定試劑盒 芐溴化鎂間座殼注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠氨端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯免疫吸附測定試劑盒6-芐氧吲哚墨西哥劍菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠衰老關鍵蛋白5(FBLN5)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-羥磺(含有數量不等的3,3'-氧二烷磺)(約的水溶液,約7.8mol/L)禾粘座孢霉（或禾漆斑菌）拉丁屬名: Irpex vellereus

豚鼠質金屬蛋白酶-10(MMP-10)酶聯免疫吸附測定試劑盒正三苯溴化磷絨囊耙齒菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠血小板因子4(PF4)酶聯免疫吸附測定試劑盒正三苯溴化磷膠凍樣芽胞桿菌拉丁屬名: Aspergillus  versicolor

豚鼠血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-聯苯雜色曲霉拉丁屬名: Micromonospora aurantiaca

豚鼠特異性抗原2(SSFA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-聯苯桔橙小單孢菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

豚鼠尿嘧啶核苷磷化酶2(UPP2)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-聯苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Humicola fuscoatra

豚鼠狀腺素(T4)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-萘棕黑腐質霉拉丁屬名: Arthrobacter tumbae
 Caspase-6 subunit p11抗體豚鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)酶聯免疫吸附測定試劑盒PAP(Mouse plasmin-antiplasmin complex) ELISA Kit  小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物

豚鼠大腦糖原磷酸化酶(PYGB)酶聯免疫吸附測定試劑盒TAT(Mouse thrombin-antithrombin complex) ELISA Kit  小鼠凝血酶抗凝血酶復合物

豚鼠胃泌素34(GT-34)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ATR(Mouse anti-thrombin receptor) ELISA Kit  小鼠抗凝血酶受體

豚鼠血管緊張素轉化酶2(ACE2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TR(Mouse thrombin receptor) ELISA Kit  小鼠凝血酶受體

豚鼠間隙連接蛋白31(CX31)酶聯免疫吸附測定試劑盒 cTn- I (Mouse cardiac troponin I ) ELISA Kit  小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ

豚鼠轉錄激活因子-2(ATF-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 PI3K(Mouse Phosphotylinosital 3 kinase) ELISA Kit  小鼠磷酸肌3激酶

豚鼠肌生成素(MYOG)酶聯免疫吸附測定試劑盒Beta-EP(mouse Beta-Endorphin) ELISA Kit  小鼠β內啡肽

豚鼠肝臟膠原凝集素1(CLL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 IMA(Mouse Ischemia Modified Albumin) ELISA Kit  小鼠缺血修飾白蛋白  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。