CATSPER3抗體

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英文名稱 Anti-CATSPER3

中文名稱  CATSPER3抗體

別 名 cation channel sperm-associated protein 3; calcium channel repeat containing 1; putative ion channel CatSper3; ca(v)-like protein; one-repeat calcium channel-like protein; CATSPER3; CACRC; Ca(v)-like protein; CACRC; Cation channel, sperm associated 3; CTSR3_HUMAN; putative ion channel CatSper3.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Rabbit

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學 發(fā)育生物學 染色質和核信號 信號轉導 通道蛋白 新陳代謝

蛋白分子量 predicted molecular weight: 46kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CATSPER3

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

豚鼠膜輔蛋白(MCP/CD46)酶聯免疫吸附測定試劑盒 利托那韋枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Candida albicans

豚鼠血管緊張素III(ANG III)酶聯免疫吸附測定試劑盒 三苯膦化釕白假絲酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠外顯肽(Extein)酶聯免疫吸附測定試劑盒三苯膦化釕銳齒櫟蛙眼注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠血小板親和蛋白2(PKP2)酶聯免疫吸附測定試劑盒三苯膦化釕沙阿霉素鏈霉菌拉丁屬名: Staphylococcus aureus subsp.aureus

豚鼠孕烷受體(PXR)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-二氨肉桂金黃色葡萄球菌金黃亞種拉丁屬名: Leuconostoc  mesenteroides

豚鼠c-myc癌因產物(c-myc)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-二氨肉桂腸膜明串珠菌拉丁屬名: Pseudomonas arsenicoxydans

豚鼠半乳凝集素12(GAL12)酶聯免疫吸附測定試劑盒-1-硫代-Β-D-半乳糖苷假單胞菌拉丁屬名: Escherichia coli

豚鼠線粒體肌激酶1A(CKMT1A)酶聯免疫吸附測定試劑盒  10-(2-Benzothiazolyl)-2,3,6,7-Tetrahydro-1,1,7,7-Tetramethyl-1H,5H,11H-(1)Benzopyropyrano(6,7-8-I,j)Quinolizin-11-One大腸埃希氏菌拉丁屬名: anatipestifer

豚鼠原鈣黏素1(PCDH1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1-(3-三氟)哌鴨疫里氏桿菌拉丁屬名: Agrococcus   sp.

豚鼠血栓素B2(TXB2)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-乙-3-咪唑六氟磷鹽[用于熔鹽]農球菌拉丁屬名: Lysobacter  bugurensis

豚鼠纖維介素蛋白(FGL2)酶聯免疫吸附測定試劑盒  1-乙-3-咪唑六氟磷鹽[用于熔鹽]溶桿菌拉丁屬名: Streptomyces albidoflavus

豚鼠G補綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-三氟吡唑-4-羧乙酯微白黃鏈霉菌拉丁屬名: Enterococcus  faecalis

豚鼠橋粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  3-三氟吡唑-4-羧乙酯糞腸球菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠補體受體2 (CR2/CD21)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3-三氟吡唑-4-羧乙酯平菇用途: 代謝產物具有抗菌活性。

豚鼠血紅蛋白(HB)酶聯免疫吸附測定試劑盒N,N,N',N'-四苯聯苯鏈霉菌拉丁屬名: Verticillium dahliae Kleb

豚鼠促胰液素(SCT)酶聯免疫吸附測定試劑盒N,N,N',N'-四苯聯苯大麗輪枝霉拉丁屬名: Zygosaccharomyces  rouxii
CATSPER3抗體豚鼠接觸蛋白4(CNTN4)酶聯免疫吸附測定試劑盒RBP-4(Mouse Retinol-binding protein 4) ELISA Kit  小鼠視黃結合蛋白4

豚鼠鐵蛋白(FE)酶聯免疫吸附測定試劑盒6-keto-PGF1a(Mouse 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit  小鼠6酮前列腺素F1a

豚鼠增殖核抗原(PCNA)酶聯免疫吸附測定試劑盒Pentosidine(Mouse Pentosidine) ELISA Kit  小鼠戊糖素

豚鼠衰老關鍵蛋白4(FBLN4)酶聯免疫吸附測定試劑盒AGEs(Mouse advanced glycation end products) ELISA Kit  小鼠晚期糖化終末產物

豚鼠乳脂球表皮生長因子8 (MFG-E8)酶聯免疫吸附測定試劑盒 NGAL(Mouse neutrophil gelatinase-associated lipocalin) ELISA Kit  小鼠中性粒明膠酶相關脂質運載蛋白

豚鼠性激素結合球蛋白(SHBG)酶聯免疫吸附測定試劑盒Hp-IgG(Mouse Helicobacter pylori IgG) ELISA Kit  小鼠幽門螺旋菌IgG

豚鼠血栓前體蛋白(TpP)酶聯免疫吸附測定試劑盒D1R(Mouse Dopamine D1 receptor) ELISA Kit  小鼠多巴D1受體

豚鼠乳酸脫氫酶B(LDHB)酶聯免疫吸附測定試劑盒  ADRA1A(Mouse adrenergic alpha-1A receptor) ELISA Kit  小鼠腎上腺素能a1A受體  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。