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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgCD99/E2 antigen抗體

    CD99/E2 antigen抗體

    產品簡介

    CD99/E2 antigen抗體公司相關產品:
    磷酸化叉頭蛋白家族1抗體human IFN- Alpha /FITC 熒光素標記干擾素-α抗體(抗人)IgG
    磷酸化叉頭蛋白家族1抗體IFN- Beta/FITC 熒光素標記干擾素-β抗體IgG

    更新時間:2021-08-12
    訪問次數:487
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-CD99/E2 antigen

    中文名稱  CD99/E2 antigen抗體

    T-cell surface glycoprotein E; T cell surface glycoprotein E2 precursor; 12E7; Antigen identified by monoclonal 12E7 Y homolog; Antigen identified by monoclonal antibodies 12E7 F21 and O13; CD 99; CD99 antigen; CD99 molecule; CD99X; E2 antigen; Ewing Sarcoma; MIC 2; MIC 2X; MIC 2Y; MIC2; MIC2X; MIC2Y; Monoclonal antibody 12E7; MSK5X; Protein MIC2; Surface antigen MIC2.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Mouse, Rat,

    產品類型 一抗

    研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 細胞表面分子 糖蛋白 細胞類型標志物 t-淋巴細胞

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 16kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CD99

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    兔半乳凝集素4(GAL4)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-吡黑曲霉拉丁屬名: Nocardioides terrigena

    兔胰腺再生蛋白3α(REG3α)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-吡土生類諾卡氏菌用途: 產生代謝產物具有抑菌活性

    兔心肌鈣黏蛋白(H-Cadherin)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-吡鏈霉菌拉丁屬名: Aspergillus  ficuum

    兔色素P450家族成員1A1(CYP1A1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-氨咪唑硫鹽無花果曲霉用途: 在酒精、白酒、酶法制葡萄糖、異構酶制糖等工業上廣泛應用

    兔質金屬蛋白酶-13(MMP-13)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氨咪唑硫鹽黑曲霉拉丁屬名: Bacillus oceanisediminis

    兔低密度脂蛋白受體(LDLR)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氨咪唑硫鹽海洋沉積物芽孢桿菌拉丁屬名: Debaryomyces hansenii var. hansenii

    兔端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒8-羥喹啉-2-漢遜德巴利酵母漢遜變種拉丁屬名: Rhizopus stolonifer

    兔甘露糖受體C2 (MRC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 8-羥喹啉-2-匍枝根霉(黑根霉)拉丁屬名: Streptomyces asparaginoviolaceus

    兔甘露聚糖結合凝集素相關絲氨蛋白酶(MASP)酶聯免疫吸附測定試劑盒Dexmedetomidine HCl天門冬素紫色鏈霉菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    兔髓鞘少突膠質糖蛋白(MOG)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Met-Ser褐孢霉菌*拉丁屬名: Candida rugosa

    兔結蛋白(Des)酶聯免疫吸附測定試劑盒 苯利扎曲坦皺褶假絲酵母拉丁屬名: Bacillus  sp.

    兔激活素A(ACVA)酶聯免疫吸附測定試劑盒四羰二-代合二銠,Rh芽孢桿菌屬拉丁屬名: Geobacillus  stearothermophilus

    兔黏著斑激酶(FAK)酶聯免疫吸附測定試劑盒 四羰二-代合二銠,Rh嗜熱脂肪地芽孢桿菌用途: 教學科研,用于研究鄰苯二酚1,2-雙加氧酶因

    兔羧肽酶E(CPE)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-正丁苯大腸桿菌拉丁屬名: Arthrobacter paraffineus

    兔巨噬激蛋白(MSP)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-正丁苯石蠟節桿菌拉丁屬名: Hafnia alvei

    兔尿微量白蛋白(MAU)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-吡啶酰肼蜂房哈夫尼菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae
    CD99/E2 antigen抗體豚鼠因子信號轉導抑制因子3(SOCS3)酶聯免疫吸附測定試劑盒TIMP-2 ELISA Kit  大鼠質金屬蛋白酶抑制因子2

    豚鼠信號素3A(SEMA3A)酶聯免疫吸附測定試劑盒TIMP-3 ELISA Kit  大鼠質金屬蛋白酶抑制因子3

    豚鼠促卵泡素(FSH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TIMP-4 ELISA Kit  大鼠質金屬蛋白酶抑制因子4

    豚鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯免疫吸附測定試劑盒TNFsR- I ELISA Kit  大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ

    豚鼠γ1肌動蛋白(ACTG1)酶聯免疫吸附測定試劑盒TNFsR- II ELISA Kit  大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ

    豚鼠過氧化物酶體膜蛋白3(PMP3)酶聯免疫吸附測定試劑盒TNF- Beta ELISA Kit  大鼠腫瘤壞死因子β

    豚鼠核因子κB受體激活因子(RANκ)酶聯免疫吸附測定試劑盒TRAIL-R3 ELISA Kit  大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3

    豚鼠間隙連接蛋白37(CX37)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TRAIL-R1 ELISA Kit  大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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