細胞死亡誘導蛋白抗體說明書

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英文名稱 Anti-Cell death inducing protein/C16orf5

中文名稱  細胞死亡誘導蛋白抗體說明書

別 名 C16orf5; CDIP; Cell death inducing protein; Cell death-inducing protein; Chromosome 16 open reading frame 5; I1 antibody LITAF like protein; LITAF-like protein; LITFL_HUMAN; Transmembrane protein I1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 22kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cell death inducing protein/C16orf5 (131-165aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

人相關血漿蛋白A（PAPP-A)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Human pregnancy associated plasma protein-A ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人抗子宮內(nèi)膜抗體（AEA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human AEA(IgG,M) ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人白細胞抗原B27(HLA-B27)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human leucocyte antigen-B27 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human glial fibrillary acidic protein ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA試劑盒　Human tartRate-resistant acid phosphatase orm 5b ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人骨原交聯(lián)（CrossLaps)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human CrossLaps ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人I型腺原蛋白C末端前肽（CICP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human CICP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

組織丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50/100次*

組織半乳糖總含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20次*

組織半胱氨酸蛋白酶-9（CASPASE-9）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織半胱氨酸蛋白酶-9（CASPASE-9）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織半胱氨酸蛋白酶-8（CASPASE-8）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織半胱氨酸蛋白酶-8（CASPASE-8）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織半胱氨酸蛋白酶-7（CASPASE-7）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織半胱氨酸蛋白酶-7（CASPASE-7）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
細胞死亡誘導蛋白抗體說明書豬蛋白二硫化物異構酶A5(PDIA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-YAP1/FITC  熒光素標記原癌因Yes相關蛋白1抗體IgG

豬質(zhì)Gla蛋白(MGP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-VEGFR1/VEGF-R1/Flt-1 /FITC  熒光素標記血管內(nèi)皮生長因子受體1抗體IgG

豬胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-VEGFR2(VEGF-R2)Flk1/FITC  熒光素標記血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體IgG

豬樁蛋白(Pax)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SV2A/FITC  熒光素標記突觸泡蛋白2A抗體IgG

豬克拉拉蛋白(CC16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-sVEGFR2/sFLK-1/FITC  熒光素標記可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體（人）IgG

豬谷氨酸半胱氨酸連接酶修飾亞(GCLM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-p-VEGFR2/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體IgG

豬血紅蛋白C(HbC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-FLT-3/CD135/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠FMS樣酪氨酸激酶3IgG

豬GDP解離抑制因子1(GDI1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-FLT3 (Tyr591) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。