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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg11號染色體開放閱讀框16抗體價格

    11號染色體開放閱讀框16抗體價格

    產品簡介

    11號染色體開放閱讀框16抗體價格公司相關產品:
    磷酸化質膜微囊蛋白-1抗體BKCa channels/FITC 熒光素標記鈣激活通道蛋白抗體IgG
    磷酸化周期素依賴激酶2抗體Bmi1/PCGF4/FITC 熒光素標記組蛋白相關Bmi1抗體IgG

    更新時間:2021-08-03
    訪問次數:378
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-C11ORF16

    中文名稱  11號染色體開放閱讀框16抗體價格

    Chromosome 11 open reading frame 16; Hypothetical protein LOC56673; Uncharacterized protein C11orf16; CK016_HUMAN.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Mouse, Rat

    產品類型 一抗

    研究領域 細胞生物 免疫學 細胞周期蛋白

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 52kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human C11ORF16

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    人堿性成纖維細胞生長因子-6(FGF6)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Fibroblast growth factor 6 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    人堿性成纖維細胞生長因子-4(FGF4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Fibroblast growth factor 4 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    人酸性成纖維細胞生長因子(FGF1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Fibroblast growth factor acidic ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    FASL Human FASL ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    FAS Human FAS ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    E-Selectin ELISA kit  Human E-Selectin ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    人紅細胞生成素(EPO)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit  Human Erythropoietin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    組織磷脂酶B(Phospholipase B)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

    組織磷脂酶A2(Phospholipase A2)活性熒光定量檢測試劑盒20次*

    組織磷脂酶A2(Phospholipase A2)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

    組織磷酸腺苷脫氨酶(AMPD)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

    組織磷酸葡萄糖異構酶(phosphoglucose isomerase;GPI)活性光譜法定量檢測試劑盒20次*

    組織磷酸葡萄糖變位酶(phosphoglucomutase;PGM)活性光譜法定量檢測試劑盒20次*

    組織磷酸甲戊二羥酸激酶(phosphomevalonate kinase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

    組織磷酸果糖激酶(PHOSPHOFRUCTOKINASE)酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次*

    大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    大鼠骨保護素(OPG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    11號染色體開放閱讀框16抗體價格豬白介素2(IL-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Tbx21/T-bet/FITC  熒光素標記T介導的轉錄調節因子Tbx21抗體IgG

    豬去唾液酸糖蛋白受體1(ASGR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-TEM 1/CD248/FITC  熒光素標記內涎蛋白/內皮唾液酸蛋白抗體IgG

    豬周期素依賴性激酶8(CDK8)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-TEM8/FITC  熒光素標記腫瘤血管內皮標志物8抗體IgG

    豬胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Tenascin C/FITC  熒光素標記固生蛋白抗體IgG

    豬降鈣素原(PCT)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-Tenascin/TN /FITC  熒光素標記粘合素抗體IgG

    豬硫酸褪黑色素(MS)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-TERT/FITC  熒光素標記端粒酶逆轉錄酶抗體IgG

    豬接觸蛋白1(CNTN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Tetracycline/FITC  熒光素標記四環素抗體IgG

    豬端錨聚合酶1 (TNKS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Tetraspan5/FITC  熒光素標記四分子交聯體5抗體IgG  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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