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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg卷曲螺旋結構域蛋白61抗體科研抗體

    卷曲螺旋結構域蛋白61抗體科研抗體

    產品簡介

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    更新時間:2021-08-02
    訪問次數:537
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    英文名稱 Anti-CCDC61

    中文名稱  卷曲螺旋結構域蛋白61抗體科研抗體

    CCDC 61; coiled-coil domain containing 61; Gm159; CCD61_HUMAN.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

    產品類型 一抗

    研究領域 細胞生物 免疫學

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 53kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC61

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
    微管蛋白ε(TUBε)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人膽囊上皮麥芽糖假絲酵母D-纈氨酸

    微管蛋白γ1(TUBγ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人胃黏膜正常上皮分枝枝頂孢叔丁基苯乙肟碳酸酯

    微管蛋白γ2(TUBγ2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人急性T淋巴白血病芽孢桿菌磷酸組

    τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人永生化食管上皮彎孢菌L-蘇氨醇

    前折疊蛋白亞基6(PFDN6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人肺鱗癌副豬嗜血桿菌α-甘油磷酸脫氫酶

    前折疊蛋白亞基4(PFDN4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)大鼠肺上皮雪腐鐮孢刀豆素A

    前折疊蛋白亞基5(PFDN5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)昆蟲香港科恩氏菌氯霉素

    前折疊蛋白亞基3(PFDN3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人舌鱗癌可可鏈霉菌可可亞種2,4-二氯苯氧乙酸

    前折疊蛋白亞基2(PFDN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人腎狀癌地衣芽胞桿菌D-氨基葡萄糖鹽酸鹽

    葡萄糖磷酸變位酶(PGM2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人腦血管周蘇云金芽胞桿菌日本亞種阿拉伯樹膠粉

    葡萄糖磷酸變位酶3(PGM3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠上皮地生翅孢殼α-甲基-D-甘露糖苷

    親核素α1(KPNα1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人正常主氣管上皮根瘤菌α-酮戊二酸鈉

    親核素α2(KPNα2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠紅白血病馬腺疫鏈球菌獸疫亞種乙鹽酸鹽

    親核素α4(KPNα4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人原胚腎轉化解淀粉芽孢桿菌丙酮酸鈉

    親核素α6(KPNα6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人永生化淋巴枯草芽孢桿菌四水鉻酸鈉
    卷曲螺旋結構域蛋白61抗體科研抗體豬心鈉肽(ANP)酶聯免疫吸附測定試劑盒人胚腎二倍體Anti-HIV gp120/FITC  熒光素標記艾滋病病抗體IgG

    豬腦鈉素/腦鈉肽(BNP)酶聯免疫吸附測定試劑盒胎兒骨髓間充質(自建)Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC  熒光素標記艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體IgG

    豬纖維連接蛋白(FN)酶聯免疫吸附測定試劑盒人皮膚成纖維Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC  熒光素標記艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體IgG

    豬皮膚橋蛋白(DPT)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人臍靜脈內皮Anti-HisX6/6His/His tag(CT) /FITC  熒光素標記聚組氨酸抗體/抗His tag(C端)標簽抗體IgG

    豬補體因子P(CFP)酶聯免疫吸附測定試劑盒人男性正常Anti-HisX6/6His/His tag(CT)/HRP  辣根過氧化物酶標記聚組氨酸抗體/抗His tag標簽抗體(C端)IgG

    豬囊性纖維化跨膜傳導調節因子(CFTR)酶聯免疫吸附測定試劑盒人腹膜微血管內皮Anti-HLA-DR/FITC  熒光素標記HLA-DR抗原抗體IgG

    豬畸胎瘤衍生生長因子1(TDGF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒人類皮膚纖維母Anti-HLA-E/FITC  熒光素標記人類白抗原EIgG

    豬對氧磷酶3(PON3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人肺微血管內皮Anti-HLA-G/FITC  熒光素標記人類白抗原G/組織相容性白抗原G抗體IgG


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