卷曲螺旋結構域蛋白38抗體科研抗體

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英文名稱 Anti-CCDC38

中文名稱  卷曲螺旋結構域蛋白38抗體科研抗體

別 名 CCDC38 coiled coil domain containing 38; Coiled coil domain containing 38; FLJ40089; CCD38_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 65kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC38

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

原鈣黏素α12(PCDHα12)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)豬靜脈內皮弗氏鏈霉菌蛋白抗體流式免疫組化 Fe65

原鈣黏素α3(PCDHα3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)草魚腎系天花板節桿菌半乳糖凝集素-3抗體流式免疫組化

原鈣黏素α2(PCDHα2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)狗腎亞黑管孔菌神經生長相關蛋白-43（抗體流式免疫組化）

原鈣黏素12(PCDH12)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)牛胚氣管貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型丙型肝炎病核心蛋白結合蛋白-1抗體流式免疫組化

原鈣黏素17(PCDH17)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人神經母瘤釀酒酵母白介素12抗體流式免疫組化（白介素-12）IHC WB

原鈣黏素18(PCDH18)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人成神經瘤美澳型核果褐腐病菌DL-組氨酸鹽酸鹽

原鈣黏素19(PCDH19)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人髓母瘤產皮歐(票)霉素鏈霉菌L-焦谷氨酸

原鈣黏素20(PCDH20)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人胎盤絨毛奧氏蜜環菌L-甲狀腺素

原鈣黏素21(PCDH21)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人橫紋肌肉瘤釀酒酵母甘氨酸鈣

原鈣黏素11(PCDH11)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人惡性胚胎橫紋肌肉瘤石泉海源菌DL-丙氨酸乙酯鹽酸鹽

原鈣黏素10(PCDH10)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)腮腺囊癌猴假單胞菌L-苯丙氨醇

原鈣黏素9(PCDH9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)下頜下腺鹽漬喜鹽芽孢桿菌過氧化氫酶（牛肝）

原鈣黏素8(PCDH8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)腮腺上皮聚團屈撓桿菌5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷

原鈣黏素7(PCDH7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)L-CELLS L菊池鏈格孢谷氨酰轉移酶

肝配蛋白A2(EFNA2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)大鼠腺癌弗雷德里克斯堡假單胞菌半乳糖氧化酶
卷曲螺旋結構域蛋白38抗體科研抗體大鼠表皮調節素(EREG)酶聯免疫吸附測定試劑盒人惡性膠質瘤Anti-HCV-NS3/FITC  熒光素標記型肝炎病-NS3抗體IgG

大鼠α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯免疫吸附測定試劑盒人腦膠質瘤Anti-HCV-NS4a/FITC  熒光素標記型肝炎病-NS4a抗體IgG

大鼠基質金屬蛋白酶14(MMP-14)酶聯免疫吸附測定試劑盒人星型膠質瘤Anti-HDAC1/HD1/FITC  熒光素標記組蛋白去乙酰化酶1抗體IgG

大鼠免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人腦多型膠質母瘤Anti-HDAC2/HD2/FITC   熒光素標記組蛋白去乙酰化酶2抗體IgG

大鼠白介素34(IL-34)酶聯免疫吸附測定試劑盒人腦星形膠質母瘤Anti-HDAC3/HD3/FITC   熒光素標記組蛋白去乙?；?抗體IgG

大鼠磷酸烯式酮酸羧激酶1(PCK1)酶聯免疫吸附測定試劑盒胰腺癌Anti-HDAC4/FITC  熒光素標記組蛋白去乙?；?抗體IgG

大鼠平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯免疫吸附測定試劑盒人甲狀腺癌Anti-Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155)/FITC   熒光素標記磷酸化組蛋白去乙?；?、5、7抗體IgG

大鼠白介素18結合蛋白(IL18BP)酶聯免疫吸附測定試劑盒人甲狀腺未分化癌Anti-Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486) /FITC   熒光素標記磷酸化組蛋白去乙?；?、5、7抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。