CTDSPL蛋白抗體說明書

英文名稱 Anti-CTDSPL

中文名稱  CTDSPL蛋白抗體說明書

別 名 Carboxy-terminal domain RNA polymerase II polypeptide A small phosphatase 3; CTD small phosphatase-like protein; CTDSL_HUMAN; CTDSP-like; Ctdspl; hYA22; NIF-like protein; NLI-interacting factor 1; Nuclear LIM interactor-interacting factor 1; Protein YA22; RBSP3; SCP3; Small C-terminal domain phosphatase 3; Small CTD phosphatase 3.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 染色質和核信號 神經生物學 信號轉導 表觀遺傳學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu CTDSPL

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
二羥基激酶2(DAK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；3D4大腸埃希菌大鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)Elisa測定試劑盒

加帽酶2(DCP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；FQ-4F12芽孢桿菌屬大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)Elisa測定試劑盒

防御素β118(DEFβ118)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；4G1A6B4科氏葡萄球菌豬補體蛋白3(C3)Elisa測定試劑盒

Derlin 1蛋白(DERL1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；PBP2α-4B8-G7-H7釀酒酵母角蛋白18抗體流式免疫組化

Derlin 2蛋白(DERL2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；12B2楊生盾殼霉C-藻藍素/藻藍蛋白抗體流式免疫組化

Derlin 3蛋白(DERL3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；C5-11季也蒙假絲酵母季也蒙變種表面趨化因子受體1抗體流式免疫組化

白喉素合酶(DPH5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；6C7E6麥根腐平臍蠕孢成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8抗體流式免疫組化

DR1關聯蛋白1(DRAP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；4G7A9梨黑斑鏈格孢胰島素樣生長因子-I抗體流式免疫組化

乙基二酸腦病變基因1(ETHE1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；5D2F2松口蘑甲狀腺轉錄因子-2抗體流式免疫組化

延長蛋白4(ELP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；JF-IgD暗黃紫色小單孢菌L-亮氨酸

延長蛋白3(ELP3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；Sm-IgM釀酒酵母γ-氨基丁酸

Myoferlin蛋白(MYOF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；LB_001Arenibacter troitsensis L-鳥氨酸L-天冬氨酸鹽

Kindlin 2蛋白(KIND2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；3D5卷枝毛霉卷枝變型普魯蘭酶

磷酸神經膜蛋白(PLM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；VP13-6G10串珠皮狀新絲孢酵母酮康唑

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉移酶1(GALNT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；VP13-3C11鞘氨單胞菌屬嘌呤霉素鹽酸鹽
CTDSPL蛋白抗體說明書大鼠基質金屬蛋白酶24(MMP-24)酶聯免疫吸附測定試劑盒小耳豬肺；SEP-L2Anti-CXorf36/FITC  熒光素標記脫羧酶蛋白體36抗體IgG

大鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)酶聯免疫吸附測定試劑盒小耳豬肺；SEP-L1Anti-CXorf36/FITC  熒光素標記脫羧酶蛋白體36抗體IgG

大鼠基質金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯免疫吸附測定試劑盒牛源Anti-Cyclin A/FITC  熒光素標記周期素A抗體IgG

大鼠基質金屬蛋白酶9(MMP-9) 酶聯免疫吸附測定試劑盒荷斯坦奶牛胎兒成纖維；pCSN2-HLZAnti-Cyclin B1/FITC  熒光素標記周期素B1抗體IgG

大鼠血管生成素(ANG)酶聯免疫吸附測定試劑盒荷斯坦奶牛胎兒成纖維；Psp-EFGP-IprlAnti-Phospho-Cyclin B1 (Ser147) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1抗體IgG

大鼠促血管生成素1(ANG1)酶聯免疫吸附測定試劑盒荷斯坦奶牛胎兒成纖維；Human Cell line 1D3Anti-Phospho-Cyclin B1 (Ser133) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1抗體IgG

大鼠二級淋巴組織趨化因子(SLC)酶聯免疫吸附測定試劑盒牛腎；MDBK(BVDV-free)Anti-Cyclin C/FITC  熒光素標記周期素C抗體IgG

大鼠金屬硫蛋白1(MT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒牛胚氣管；EBTr (NBL-4)Anti-Cyclin D1/FITC  熒光素標記周期素D1蛋白抗體