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    前列腺酸性磷酸酶(PACP)活性測定試劑盒

    產(chǎn)品簡介

    前列腺酸性磷酸酶(PACP)活性測定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
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    更新時間:2021-08-30
    訪問次數(shù):572
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    【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    貨號

    前列腺酸性磷酸酶(PACP)活性測定試劑盒

    詳見說明書

    LZ-S64565

    儀器:
    1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
    3、臺式離心機(jī)
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
    培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
    具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

    測定步驟:
    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準(zhǔn)確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
    2.溫浴
    1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
    2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
    3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
    2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
    優(yōu)點如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
    5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
    6、回收試驗: X =103.3%。
    7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
    小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗乙酰膽堿受體小鼠雜交瘤;6c7cAnti-Phospho-TAK1 (Thr184)  磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1

    小鼠抑制素A(INHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗補(bǔ)體C3小鼠雜交瘤;2A10Anti-Phospho-TAK1 (Thr187)  磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1

    小鼠抑制素B(INHB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗補(bǔ)體C4小鼠雜交瘤;1A9Anti-Phospho-TAK1 (Thr184/187)  磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1

    小鼠抑制素βA(INHbA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤;2D5Anti-Tap1/ABCB2  ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子1抗體

    小鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗補(bǔ)體C1抑制物小鼠雜交瘤;7F12Anti-Tanis/SELS(Selenoprotein S)  炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體

    小鼠胰島素自身抗體(IAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗I型補(bǔ)體受體小鼠雜交瘤;1C4Anti-TANK  TANK抗體

    小鼠胰島素樣蛋白5(INSL5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗補(bǔ)體B因子小鼠雜交瘤;8F11Anti-Phospho-TBK1/NAK (Ser172)  NF-κB活化激酶抗體

    小鼠胰島素受體β(INSR-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗補(bǔ)體I因子小鼠雜交瘤;14D3Anti-Tat  酪氨酸轉(zhuǎn)氨酶抗體
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    注意事項:
    ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    ③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
    ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    ⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
    ⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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