三磷酸腺苷（ATP）含量測定試劑盒

特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
人凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒淤泥副球菌Anti-T7 tag  T7 tag標簽抗體

人輔肌動蛋白α4(ACTN4)酶聯免疫吸附測定試劑盒森林土源芽孢桿菌Anti-V5 tag  V5 tag標簽抗體

人可溶性腺苷酸環化酶(sAC)酶聯免疫吸附測定試劑盒大西洋海洋球菌Anti-KT3 tag  KT3 tag抗體

人可溶性血纖蛋白單體復合物(sFMC)酶聯免疫吸附測定試劑盒黃色海假單胞菌Anti-VSV-G tag  VSV-G tag標簽抗體

人血小板內皮粘附分子1(PECAM1/CD31)酶聯免疫吸附測定試劑盒馬氏副球菌Anti-HIV gp120  艾滋病病抗體

人XVIII型膠原α1(COL18α1)酶聯免疫吸附測定試劑盒紅霉素氣微菌Anti-HIV gp41  艾滋病病抗體

人載脂蛋白B48(ApoB48)酶聯免疫吸附測定試劑盒 解脂假交替單胞菌Anti-HIV-1 ENV(gp160)  艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體

人可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒嗜絲氨酸副球菌Anti-HIV-1 ENV (gp160)  艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體
三磷酸腺苷（ATP）含量測定試劑盒激活素AB(ACVAB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)宛氏擬青霉ATCC 10211高鹽察氏瓊脂

α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)匍枝根霉斜頂菌T1N1 瓊脂       用于霍亂弧菌的培養（SN標準）

泛素(Ub)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)聚多曲霉（薩氏曲霉）相思根瘤菌重組人甲狀旁腺激素1-84

半乳糖苷酶β(GLβ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)鏈格孢聚貪氏菌CBZ-D-谷氨酸

脫氧核糖核酸酶Ⅰ樣2(DNASE1L2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)米根霉枯草芽孢桿菌人組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒,TPA ELISA kit

谷轉氨酶(ALT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)淡紫色擬青霉Nocardioides人鈣結合蛋白（CR）ELISA試劑盒,CR ELISA

酮酸激酶(PK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)光孢短柄帚霉非脫羧勒克菌人N端中段骨鈣素（N-MID-OT）ELISA試劑盒,N-MID-OT ELISA

補體1抑制因子(C1INH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)香蕉炭疽盤長孢菌枯草芽孢桿菌人血紅素氧合酶2（HO-2）ELISA試劑盒,

補體成分3a受體1(C3aR1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)許旺酵母球孢白僵菌人C反應蛋白（CRP）ELISA試劑盒,

前列腺素F受體(FP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)糖化酵母赭色擲孢酵母人醛固酮（ALD）ELISA試劑盒,

α-黑色素激素(αMSH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)卡爾斯伯酵母釀酒酵母人假定蛋白LOC677168 ELISA試劑盒,

雄烯二(AED)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)滅酵母美澳型核果褐腐病菌人對氨基苯甲酸（PABA）ELISA試劑盒,

對氧磷酶1(PON1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)粉狀畢赤酵母耶納農球菌人β內酰酶抑制劑（BLI）ELISA試劑盒,

胱天蛋白酶2(CASP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)土星漢遜酵母枯草芽孢桿菌人凝血因子Ⅻ（FⅫ）ELISA試劑盒,

著絲粒蛋白E(CENPE)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)健強地霉Bacillus tequilensis 人類白抗原E（HLA-E）ELISA試劑盒,
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。