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    NRG1神經調節素1亞型HRGβ1ELISA試劑盒

    產品簡介

    NRG1神經調節素1亞型HRGβ1ELISA試劑盒的熱銷產品:ATM(Human Ataxia telangiectasia mutated) ELISA Kit 人毛細血管擴張性共濟失調突變基因規格: 48T*
    AhR(Human aryl hydrocarbon receptor) ELISA Kit 人芳香烴受體規格: 48T*
    SMAF(Human Specifie Mac

    更新時間:2022-05-31
    訪問次數:579
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    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    NRG1神經調節素1亞型HRGβ1ELISA試劑盒

    NRG1 ELISA kit

    48T/96T

    LZ-E029251

    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    豬骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)聯免疫吸附測定試劑盒1,5-萘二磺鈉四對苯二  98%1,2,4-三苯標準溶液溶劑:,用于水分析

    豬半胱天冬1(CASP1)聯免疫吸附測定試劑盒2-萘-1-磺硫鈰,四水 AR,98%1,2,3,4-四苯 分析標準品,98%

    豬雙上腺皮質激素(DCX)聯免疫吸附測定試劑盒2-萘-1-磺硝鈰,六水 99.5% metals basis中1,2,3,4-四苯標樣 分析標準品

    豬腦型肌激(CKB)聯免疫吸附測定試劑盒 2-萘-1-磺醋鈰 99.99% metals basis1,2,3,4-四苯 97%

    豬接觸蛋白4(CNTN4)聯免疫吸附測定試劑盒磺乙酯硫鈰,四水 99.9% metals basis1,2,3,4-四苯 Standard for GC

    豬碳酐II(CA2)聯免疫吸附測定試劑盒磺乙酯硝釓,六水 AR,99%1,2,3,4-四苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:

    豬角膜蛋白(KERA)聯免疫吸附測定試劑盒庚烷磺鈉硝釹,六水 AR,99.0 %1,2,3,5-四苯標準溶液 0.104mg/ml,體:異辛烷

    TU3A蛋白(TU3A)聯免疫吸附測定試劑盒庚烷磺鈉醋釹 99.9% metals basis三溴標準溶液 1000μg/ml,溶劑:

    豬血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)聯免疫吸附測定試劑盒庚烷磺鈉硝鐠 99% 水質鈦標樣 分析標準品

    豬硫皮膚素(DS)聯免疫吸附測定試劑盒  戊烷磺鈉硝鐠 99.9% metals basis苯 分析標準品

    豬蛋白激活受體1(PAR1)聯免疫吸附測定試劑盒戊烷磺鈉硝鐠 99.99% metals basis苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:二硫化碳(劇品)

    豬反三狀腺原氨(rT3)聯免疫吸附測定試劑盒 戊烷磺鈉硝釤(III) 六水合物 99.9% metals basis苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:

    豬蛋白酪氨磷受體N(PTPRN)聯免疫吸附測定試劑盒己烷磺鈉硝釤 99.999% metals basis水質標樣 分析標準品(劇品)

    豬補體成分5(C5)聯免疫吸附測定試劑盒己烷磺鈉硝釔,六水  AR,99.5%1,2,4-三苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:

    豬對氧磷1(PON1)聯免疫吸附測定試劑盒 己烷磺鈉硝釔 99.9% metals basis1,2,5-三苯標準溶液0.099mg/ml,溶劑:異辛烷

    β-促脂素(β-LPH)聯免疫吸附測定試劑盒 辛烷磺鈉化釔,六水 99.99% metals basis四化碳中石油類 (紅外法)標樣27.5-35-73.3mg/L
    NRG1神經調節素1亞型HRGβ1ELISA試劑盒英文名稱:LDN193189

    產品規格:2mg|5mg|10mg|50mg

    LDN193189是一種選擇性的BMPI型受體激酶抑制劑,抑制ALK2和ALK3的活性,IC50值分別為5nM和30nM;對ALK4,ALK5和ALK7的IC50值均≥500nM。

    注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

    *:1062368-24-4

    別名:DM-3189

    純度:99.40%

    分子量:406.48

    儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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