<rt id="iwqcm"></rt>
  • <button id="iwqcm"></button>
    <code id="iwqcm"></code>
  • <li id="iwqcm"><dl id="iwqcm"></dl></li>
    <abbr id="iwqcm"><source id="iwqcm"></source></abbr>
  • <rt id="iwqcm"></rt>
    <li id="iwqcm"></li>
    <code id="iwqcm"><tr id="iwqcm"></tr></code>
    <button id="iwqcm"><source id="iwqcm"></source></button>
  • 歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站!
    13482402338
    產品中心

    Product Center

    當前位置:首頁  -  產品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測試劑盒  -  50T漢坦病毒Ⅱ型PCR檢測試劑盒廠家

    漢坦病毒Ⅱ型PCR檢測試劑盒廠家

    產品簡介

    漢坦病毒Ⅱ型PCR檢測試劑盒廠家
    上海聯祖生物相關產品:
    BEM-2檢測試劑盒仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。

    更新時間:2021-03-13
    訪問次數:577
    詳細介紹在線留言

    注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

     產品名稱

     漢坦病毒Ⅱ型PCR檢測試劑盒廠家

     規格

     50T

     貨號

     LZP7594

    組成及試劑配制:
    1、酶標板:一塊(96孔)
    2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
    ?
    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
    4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
    6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    利托那韋C14H12O3叔丁基肼鹽酸鹽

    羅格列酮C30H48O3甲氧羰基-氟酸

    羅格列酮(標準品)C46H56N4O10對羥基甲酸甲酯

    馬來酸羅格列酮C29H44O82,6-二甲基哌啶

    馬來酸羅格列酮(標準品)C29H24O126-叔丁基--噻吩[2,D]嘧啶

    降鈣素;醋酸鮭魚降鈣素C15H10O5N-(2',6'-二甲基)-2-哌啶甲酰

    塞卡替尼C15H24N2OD(-)-阿糖酸鈣

    塞克硝唑C15H10O6鄰二

    塞克硝唑(標準品)C28H34O151-芐基哌啶

    紅杉,西曲依 C16H14O62,5-二羥基磺酸鈣

    醋酸舍莫瑞林 C15H10O5二四酸二鈉銅四水合物

    磺嘧啶銀C16H12O5二三五酸鐵-鈉絡合物

    磺嘧啶銀(標準品)C21H20O11氨基-基吡唑草酸鹽

    辛伐他汀 C11H6O32,5-二甲酰

    辛伐他汀,辛伐他丁(標準品)C16H10O7溴-2,6-二吡啶

    康普瑞汀酸二鈉鹽C18H18O21,二酸二酯

    硫酸西梭米星/硫酸西索霉素C27H44O71-Boc-吡唑-酸頻哪酯

    硫酸西梭米星(標準品)C15H10O8N-(2-基)

    水通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒ATH III  凝血酶Ⅲ100 ul

    水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒APG4B/AUTL1  細胞自噬相關蛋白4B100 ul

    雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒APNG/MPG  N-甲基嘌呤DNA糖基化酶100 ul

    瘦素(LEP)ELISA試劑盒APOD  載脂蛋白D100 ul

    嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒APOH  載脂蛋白H100 ul

    嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)ELISA試劑盒APOE  載脂蛋白E100 ul

    嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒APOJ  載脂蛋白J100 ul

    嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)ELISA試劑盒Apollon/BIRC6  Apollon凋亡抑制蛋白100 ul

    嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)ELISA試劑盒APP/ABPP  淀粉樣肽前體蛋白20 ul
    漢坦病毒Ⅱ型PCR檢測試劑盒廠家組織丁酰膽堿酯酶活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

    組織丁酰膽堿酯酶活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

    組織低密度脂蛋白膽固醇(LDL-Cholesterol)酶連續循環比色法定量elisa試劑盒    20次    *

    組織蛋白巰基/結合巰基含量熒光定量elisa試劑盒    20次    *

    組織蛋白巰基/結合巰基含量比色法定量elisa試劑盒    20次    *

    組織蛋白酶G(cathepsin G)0.25單位*

    組織蛋白酶(PROTEASE)活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

    組織蛋白磷酸酶2A (PP2A)活性酶連續循環比色法定量elisa試劑盒    20次    *
    檢測步驟:
    一、 試劑的準備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
    試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
    熒光PCR反應液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
    7.2 qPCR反應條件
    將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
    推薦循環條件:
    1循環 50℃ for 2 min
    預變性 1循環 95℃ for 10 min
    PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

    在線留言

    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

    TEL:021-61210612

    掃碼加微信

    亚洲av日韩精品久久久久久a| 色综合色综合久久综合频道| 久久久久人妻一区精品| 国产精品99久久久| 久久97久久97精品免视看秋霞| 午夜精品久久久内射近拍高清| 四虎亚洲国产成人久久精品| 成人国内精品久久久久影院 | 成人妇女免费播放久久久| 亚洲精品乱码久久久久久久久久久久| 久久国产劲暴∨内射新川| 香蕉久久夜色精品国产尤物| 亚洲国产美女精品久久久久∴| 久久狠狠躁免费观看| 久久久久久A亚洲欧洲AV冫| 久久精品人人爽人人爽| 亚洲精品午夜久久久伊人| 国内精品综合久久久40p| 香蕉久久夜色精品国产2020| 国产精品美女久久久久久久| 狠狠色丁香婷婷综合久久来| 曰曰摸天天摸人人看久久久| 久久无码专区国产精品s| 久久亚洲中文字幕精品有坂深雪 | 久久福利资源网站免费看| 久久99精品久久久久久9蜜桃| 99久久无色码中文字幕人妻蜜柚| 五月婷婷丁香久久| 久久精品国产亚洲av日韩| 久久国产免费一区| 精品久久久无码人妻字幂| 91久久精品国产成人久久| 狠狠人妻久久久久久综合蜜桃 | 久久本道伊人久久| 色综合久久88色综合天天 | 久久亚洲精品视频| 国内精品久久久久久久coent| 久久久精品国产sm调教网站| 久久无码精品一区二区三区| 久久久久久午夜精品| 99RE久久精品国产|