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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TCecB殺菌肽BELISA試劑盒

    CecB殺菌肽BELISA試劑盒

    產品簡介

    CecB殺菌肽BELISA試劑盒公司正在銷售的產品:Human terminal complement complex C5b-9,TCC C5b-9 ELISA Kit 人末端補體復合物C5b-9規格: 48T*
    Human Complement 4,C4 ELISA Kit 人補體蛋白4規格: 48T*
    Human Complement 3,C3 ELISA Kit 人補體

    更新時間:2022-05-31
    訪問次數:566
    詳細介紹在線留言

    產品屬性:

    產品名稱

    CecB殺菌肽BELISA試劑盒

    英文名稱

    CecB ELISA Kit

    產品規格

    48T/96T

    產品貨號

    LZ-E029288

    需要而未提供的試劑和器材:

    1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

    2. 高速離心機

    3. 電熱恒溫培養箱

    4. 干凈的試管和Eppendof管

    5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

    6. 蒸餾水,容量瓶等。

    標本要求:

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    備試劑與收集血樣:

    1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

    2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

    3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

    4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


    QQ截圖20200429162339.jpg

    檢測程序:

    1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

    2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

    3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

    4.  洗板:同前。

    5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

    樣本實驗前準備:

    ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

    1)血清

    室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    2)血漿:

    應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    3)尿液:

    用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

    4)細胞培養上清:

    檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

    5)培養細胞

    檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    6)組織標本

    切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    G蛋白β1(GNβ1)聯免疫吸附測定試劑盒1,4-雙(5-苯-2-惡唑)苯2'-脫氧胸-5'-三磷三 dTTP,100 mM 溶液, pH 7.0三銠二聚體 99%

    豬原鈣黏素β16(PCDHβ16)聯免疫吸附測定試劑盒 1,4-雙(5-苯-2-惡唑)苯2′-脫氧胞-5′-磷二鈉鹽 98%(S)-(+)-N,N-二-1-(2-聯苯膦)二茂鐵乙 97%

    豬角膜鎖鏈蛋白(CDSN)聯免疫吸附測定試劑盒咪唑鳥-5′-三磷鈉鹽(GTP)  ≥96% (HPLC)化鏑(III) 99.9%,無水級,充氬封裝

    豬周期素B(CCNB)聯免疫吸附測定試劑盒 咪唑5’-三磷尿三鈉(UTP)  99%(S,S)-雙[(2-氧苯)苯磷]乙烷 97%

    豬蛋白激抑制劑β(PKIβ)聯免疫吸附測定試劑盒鹽左旋咪唑尿-5′-二磷二鈉鹽 ≥96.0% (HPLC)(S)-(-)-2, 2-雙(二對苯膦)-1,1-二聯萘 98%

    豬乳脂球表皮生長因子8 (MFG-E8)聯免疫吸附測定試劑盒 鹽左旋咪唑5ˊ-尿二鈉 99% (S)-聯萘(3,5-二苯)膦 98%

    豬彈性蛋白2B(ELA2B)聯免疫吸附測定試劑盒  3-氨-9-乙咔唑對乙酰氨 CP(S,S)-DACH-苯特羅斯特配體 95%

    豬谷氨脫羧抗體(GAD-Ab/Anti-GAD)聯免疫吸附測定試劑盒3-氨-9-乙咔唑對乙酰氨 AR,99.0% (S)-N,N-二-1-[(R)-1',2-雙(二苯膦)二茂鐵]乙 95%

    豬固類生成因子1(SF1)聯免疫吸附測定試劑盒2-氨苯并咪唑對乙酰氨 分析標準品,≥99.5%(S)-(-)-2-[2-(二苯膦)苯]-4-異-2-唑啉 98%

    豬胰腺癌標志物(CA242)聯免疫吸附測定試劑盒2-氨苯并咪唑對乙酰氨 藥用級(S)-(+)-二苯膦  98%

    豬血幼素(HJV/HFE2)聯免疫吸附測定試劑盒  2-氨苯并咪唑鹽克侖特羅 98%,分析標準品(劇品)雙(2-二苯膦乙)苯磷 96%

    豬促狀腺素釋放激素(TRH)聯免疫吸附測定試劑盒2-氨苯并噻唑鹽克侖特羅 分析標準品,99.1%(劇品)(1S,2S)-2-(二苯膦)環己 97%

    豬結締組織生長因子(CTGF)聯免疫吸附測定試劑盒 2-氨苯并噻唑鹽二雙胍  97%(1S,2S)-(-)-1, 2-二苯-1, 2-乙二 98%

    豬唾液結合免疫球蛋白樣凝集素12(SIGLEC12)聯免疫吸附測定試劑盒2-氨苯并噻唑間二芐 97%(1S,2S)-N-(對苯磺酰)-1,2-二苯乙二 98%

    豬天青殺素1(AZU1)聯免疫吸附測定試劑盒  苯并咪唑液體石蠟 USP級(1S,2S)-(+)-N,N'-二環己烷-1,2-二 98%

    豬蕈型乙酰膽受體(M-AChR)聯免疫吸附測定試劑盒 苯并咪唑二酰 97%(1S,2S)-(-)-1,2-環己二D-鹽 98%
    CecB殺菌肽BELISA試劑盒英文名稱:Salubrinal

    產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

    Salubrinal是一種磷酶(PP1)抑制劑,作用于真核生物翻譯起始因子2亞基(eIF2α),抑制PP1活性,IC50?為1.7μM。

    注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

    *:405060-95-9

    純度:99.58%

    分子量:479.81

    儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

    操作步驟:

    1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同3。

    8.洗滌:操作同5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。


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