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    交鏈孢霉屬通用PCR檢測試劑盒廠家

    產(chǎn)品簡介

    交鏈孢霉屬通用PCR檢測試劑盒廠家
    上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
    AMPK檢測試劑盒
    白鮮堿
    貝萼皂苷元

    更新時間:2021-03-14
    訪問次數(shù):696
    詳細(xì)介紹在線留言

    注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

     產(chǎn)品名稱

     交鏈孢霉屬通用PCR檢測試劑盒廠家

     英文名稱

     Alternaria spp.PCR

     貨號

     LZP6362

    組成及試劑配制:
    1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
    2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
    ?
    實(shí)驗(yàn)過程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
    三、注意事項(xiàng)
    1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
    3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
    4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    人別孕烯醇酮/3α,5α-四氫孕酮(AP/3α,5α-THP)elisa試劑盒Anti-CALCA Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 通道蛋白 鋅指蛋白

    人白血病抑制因子受體(LIFR)elisa試劑盒Anti-CALCA Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 通道蛋白

    人白介素8(IL-8/CXCL8)自身抗體elisa試劑盒Anti-CALD1 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 干細(xì)胞

    人白介素3(IL-3)elisa試劑盒Anti-CALB2 Antibody(原貨號PB0234)研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

    人白介素1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)elisa試劑盒Anti-CAMK2A Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 通道蛋白

    人白介素18(IL-18)elisa試劑盒Anti-CAMK2A Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

    人癌抗原27-29(CA 27-29)elisa試劑盒Anti-CALR Antibody研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 通道蛋白 細(xì)胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號

    α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)elisa試劑盒Anti-CAMKK1 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞分化 淋巴細(xì)胞 新陳代謝

    α半乳糖基(α-Gal)elisa試劑盒Anti-CAMKK2 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

    vav3鳥嘌呤核苷酸交換因子(VAV3)elisa試劑盒Anti-CAP1 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學(xué)

    T細(xì)胞急性淋巴母細(xì)胞白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)elisa試劑盒Anti-CAPN1 Antibody(原貨號PB0282)研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 細(xì)胞周期蛋白 表觀遺傳學(xué)

    TAR DNA結(jié)合蛋白43(TARDBP/TDP43)elisa試劑盒Anti-CAPN2 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

    Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgA)elisa試劑盒Anti-CAPN2 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

    p物質(zhì)(SP)elisa試劑盒Anti-CAPN1 Antibody研究領(lǐng)域 心血管 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞膜受體

    PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)elisa試劑盒Anti-CARD4/ Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學(xué)

    Letheen瓊脂250g化妝品中微生物檢測

    MR-VP培養(yǎng)基 250(g) incubation media MR-VP培養(yǎng)基 250(g)

    T1N1瓊脂 T1N1 Agar 250克 霍亂弧菌的培養(yǎng)

    SCCRAM肉湯250濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/TcubationmediaSCCRAM肉湯250濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/T1)

    M-Broth

    LB Lennox瓊脂  LB Lennox Agar  250克  BR

    匹克氏肉湯基礎(chǔ)A  Pick,s Broth Base A  250克  溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)

    匹克氏肉湯基礎(chǔ)B  Pick,s Broth Base B  250克  一次性使用衛(wèi)生用品中溶血性鏈球菌的檢驗(yàn)

    改良番茄汁瓊脂  Tomato Juice Agar Modified  250克  食品中乳酸菌總數(shù)測定
    交鏈孢霉屬通用PCR檢測試劑盒廠家G蛋白偶聯(lián)受體110抗體Lamivudine中文名:拉米夫定別名:分子式:C8H11N3O3S

    G蛋白偶聯(lián)受體12抗體Stavudine中文名:司他夫定別名:分子式:C10H12N2O4

    腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)志物/G蛋白偶聯(lián)受體124抗體Albendazole中文名:阿苯達(dá)唑別名:分子式:C12H15N3O2S

    G蛋白偶聯(lián)受體58抗體Fmoc-O-(benzylphospho)-L-threonine中文名:Fmoc-蘇氨酸磷酸芐酯別名:分子式:C26H268P

    鳥苷酸環(huán)化酶α1/GCS-α-1抗體8-Phenyloctal中文名:8-苯基辛醇別名:分子式:C14H22O
    檢測步驟:
    一、 試劑的準(zhǔn)備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
    試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
    熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
    7.2 qPCR反應(yīng)條件
    將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
    推薦循環(huán)條件:
    1循環(huán) 50℃ for 2 min
    預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
    PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

     

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